[发明专利]一种检测多种蛋白的电化学免疫分析方法无效
申请号: | 201110077420.6 | 申请日: | 2011-03-29 |
公开(公告)号: | CN102230939A | 公开(公告)日: | 2011-11-02 |
发明(设计)人: | 王东;仲召阳;李梦侠;卿毅;戴楠;关伟;杨雪琴 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军第三军医大学第三附属医院 |
主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68;G01N27/48;G01N27/30 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 冯琼;李玉秋 |
地址: | 400038 重*** | 国省代码: | 重庆;85 |
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摘要: | 本发明涉及免疫学领域,公开了一种同时检测样品中多种蛋白含量的电化学免疫分析方法,包含使包裹不同电化学分子的脂质体与不同待测蛋白的抗体形成共偶合物的步骤,每种待测蛋白对应唯一一种电化学分子;向固载了多种待测蛋白的抗体的微孔板中加入待测蛋白标准溶液或待测样品,充分反应后,洗涤,封闭非特异结合位点;再加入共耦合物,充分反应后,加入表面活性剂使脂质体破乳;线性扫描伏安法检测不同电化学分子的电流信号强度,根据标准溶液浓度及电流信号强度绘制标准曲线,根据标准曲线得到待测样品中不同蛋白的浓度。本发明所述方法可同时检测同一样品中不同蛋白浓度,具有灵敏度高,检测快速的特点。 | ||
搜索关键词: | 一种 检测 多种 蛋白 电化学 免疫 分析 方法 | ||
【主权项】:
一种同时检测样品中多种蛋白含量的电化学免疫分析方法,包含以下步骤:步骤1:使包裹不同电化学分子的脂质体与不同待测蛋白的抗体形成共耦合物,每种待测蛋白对应唯一一种电化学分子;步骤2:向固载了多种待测蛋白的抗体的微孔板中加入待测蛋白标准溶液或待测样品,充分反应后,洗涤,封闭非特异结合位点;再向微孔板中加入步骤1制备的共耦合物,充分反应后,除去非特异性吸附的脂质体,加入表面活性剂使脂质体破乳;步骤3:线性扫描伏安法检测不同电化学分子的电流信号强度,根据标准溶液浓度及电流信号强度绘制标准曲线,根据标准曲线得到待测样品中不同蛋白的浓度。
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