[发明专利]一种棉花种子纯度检验的方法无效

专利信息
申请号: 201110079445.X 申请日: 2011-03-31
公开(公告)号: CN102181540A 公开(公告)日: 2011-09-14
发明(设计)人: 程国旺;彭家成;陈先锋;马惠应;王兆贤;周桂林;吴晓亮 申请(专利权)人: 合肥丰乐种业股份有限公司
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68
代理公司: 合肥诚兴知识产权代理有限公司 34109 代理人: 宣圣义
地址: 230031 *** 国省代码: 安徽;34
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摘要: 发明公开了一种棉花种子纯度检验的方法,特别是一种利用SSR分子标记对抗虫杂交棉国丰棉198棉花种子进行纯度检验的方法。其利用一对SSR引物P1和P2对棉花杂交品种国丰棉198的父母本和杂交一代的基因组DNA进行扩增和聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,找出杂交一代与父母本差异的特征谱带,通过受检种子纯度计算,对国丰棉198杂一代种子样品进行检验,其检验的纯度经与田间种植鉴定的纯度对照比较,二者的结果高度一致。适用于对国丰棉198及其亲本真实性和种子纯度的检验。
搜索关键词: 一种 棉花 种子 纯度 检验 方法
【主权项】:
一种国丰棉198棉花种子纯度检验的方法,其特征在于其具体步骤是:DNA提取:将种子置于营养钵中发芽出苗至幼苗有2‑3片真叶时,取4cm左右的叶片于研钵中,加入1.5×CTAB提取缓冲液将其研碎,转入离心管65℃水浴半小时;加入与提取缓冲液等体积的氯仿/异戊醇混合液,手摇10分钟,10000rpm离心10分钟;取其上清,加入冰冻95%乙醇,‑20℃冰柜内放置30分钟沉淀DNA;10000rpm离心10分钟,弃上清,加75%乙醇,静置4分钟去盐;弃乙醇,离心管倒置于吸水纸上风干;加200ul灭菌双蒸水溶解DNA待用;2)PCR反应:在PCR管中分别加入DNA模板、10×PCR含氯化镁缓冲液、三磷酸脱氧核糖核苷、引物P1和P2、Taq酶及双蒸水;先94℃预变性4′;再94℃变性30″,55℃退火30″,72℃延伸1′,32个循环;72℃延伸7′,95℃水浴4′变性后置冰上;3)注胶电泳检测:将分离胶缓慢注入两玻璃板之间,静置凝固半小时以上;将玻璃板装上电泳槽,2000V,90W预热半小时;插梳子,点样;2000V,85W电泳约3小时;下胶后,将胶板放在10%冰醋酸的盒子里,轻摇20分钟至胶全部脱色;用清水漂洗两次,每次5分钟;放入染色盆染色液中,轻轻摇动染色15‑20分钟;取出胶板,用清水漂洗10秒;放入显影液中显影至DNA带清晰;水洗1分钟;4)受检种子纯度计算:用上述方法分别获取国丰棉198杂交一代和亲本种子电泳谱带,计数受检样品中有清晰的两条带型的种子数,并用下式计算受检样品的种子纯度(%)=受检样品中有清晰的两条带型的种子数/受检种子总数×100。
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