[发明专利]一种同时驱除炭疽杆菌毒力大质粒pXO1和pXO2的方法无效
申请号: | 201110086469.8 | 申请日: | 2011-04-07 |
公开(公告)号: | CN102732510A | 公开(公告)日: | 2012-10-17 |
发明(设计)人: | 王恒樑;刘先凯;王东澍;王华贵;冯尔玲 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所 |
主分类号: | C12N15/11 | 分类号: | C12N15/11;C12N15/63;C12N5/10;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C12N15/09;A61K39/02;A61P31/04 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅;任凤华 |
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摘要: | 本发明公开了一种同时驱除炭疽杆菌毒力大质粒pXO1和pXO2的方法。本发明提供了一种DNA分子,其核苷酸序列为序列表中的序列1。含有所述DNA分子的重组载体、转基因细胞系或重组菌。所述重组载体为将所述的DNA分子插入穿梭质粒的HindIII和EcoRI识别位点间得到的载体。本发明的实验证明,本发明根据质粒不相容原理构建一个不相容质粒,获得了一株不含毒力大质粒的菌株A16QT。该方法具有简单、快速、特异性好、安全性高的特点。该方法对于构建炭疽杆菌的质粒缺失株,从而研究大质粒pXO1和pXO2与染色体的相互作用具有极其重要的意义,对于构建新的疫苗株提供了新的实验手段,为炭疽杆菌的防治提供了新的思路。 | ||
搜索关键词: | 一种 同时 驱除 炭疽 杆菌 毒力 质粒 pxo1 pxo2 方法 | ||
【主权项】:
一种DNA分子,为如下(1)或(2)或(3)(1)序列表中序列1所示的DNA分子;(2)在严格条件下与(1)限定的DNA序列杂交且编码具有相同功能蛋白的DNA分子;(3)与(1)限定的DNA序列至少具有70%、至少具有75%、至少具有80%、至少具有85%、至少具有90%、至少具有95%、至少具有96%、至少具有97%、至少具有98%或至少具有99%同源性且编码具有相同功能蛋白的DNA分子。
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