[发明专利]抗菌药利奈唑胺的制备方法无效
| 申请号： | 201110090888.9 | 申请日： | 2011-04-12 |
| 公开（公告）号： | CN102206194A | 公开（公告）日： | 2011-10-05 |
| 发明（设计）人： | 沈华;凌飒;刘红;杨萍;刘洁;代利萍;刘建军;吴明波 | 申请（专利权）人： | 湖北省医药工业研究院有限公司 |
| 主分类号： | C07D263/20 | 分类号： | C07D263/20 |
| 代理公司： | 武汉凌达知识产权事务所(特殊普通合伙) 42221 | 代理人： | 宋国荣 |
| 地址： | 430000 湖北省武汉市武汉*** | 国省代码： | 湖北;42 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及利奈唑胺的制备方法，包括以下步骤：N-苄氧羟基-3-氟-4-吗啉基苯胺与（S）-N-[2-乙酰氧基-3-氯丙基]乙酰胺在溶剂中经缩合反应后纯化得到利奈唑胺，所述缩合剂为叔丁醇锂，所述溶剂为二甲基甲酰胺、甲醇和二氯甲烷的混合溶剂，二甲基甲酰胺、甲醇和二氯甲烷的体积比为：7-9：0.8-1.2：75-85。本发明操作简便，反应时间较短，收率较高，适合工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 抗菌 药利奈唑胺 制备 方法 | ||
【主权项】：
利奈唑胺的制备方法，包括以下步骤： N‑苄氧羟基‑3‑氟‑4‑吗啉基苯胺与（S）‑N‑[2‑乙酰氧基‑3‑氯丙基]乙酰胺在溶剂中经缩合反应后纯化得到利奈唑胺，其特征在于：所述缩合剂为叔丁醇锂，所述溶剂为二甲基甲酰胺、甲醇和二氯甲烷的混合溶剂，二甲基甲酰胺、甲醇和二氯甲烷的体积比为：7‑9：0.8‑1.2：75‑85。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于湖北省医药工业研究院有限公司，未经湖北省医药工业研究院有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201110090888.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：导电杆
- 下一篇：一种新型铝电解电容器含浸电解液装置
