[发明专利]一种快速制备DNA结合蛋白的技术无效
| 申请号： | 201110094649.0 | 申请日： | 2011-04-15 |
| 公开（公告）号： | CN102241731A | 公开（公告）日： | 2011-11-16 |
| 发明（设计）人： | 杨华;饶力群 | 申请（专利权）人： | 湖南农业大学 |
| 主分类号： | C07K1/30 | 分类号： | C07K1/30;C07K14/47;C07K14/415;C12N9/22 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 410128 湖南省*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及一种制备DNA结合蛋白的技术。本发明是以高浓度的盐溶液提取DNA-蛋白质复合物，再利用DNA-蛋白质复合物难溶于低浓度盐溶液的特点使DNA-蛋白质复合物析出，再应用丙酮-三氯乙酸除去DNA等杂质，即可获得DNA结合蛋白，为研究DNA与蛋白质相互作用提供了可靠的技术平台。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 快速 制备 dna 结合 蛋白 技术 | ||
【主权项】：
一种制备DNA结合蛋白的方法，其特征在于该方法为：(1)DNA‑蛋白质复合物的提取：采用各种方法破碎的细胞，加入一定体积的DNA‑蛋白质复合物提取液，充分混匀，静止2小时以上。然后离心，取上清。(2)DNA‑蛋白质复合物的析出：降低上清溶液中盐的浓度，在低温条件下静止，待DNA‑蛋白质复合物析出。然后离心，取沉淀。(3)DNA结合蛋白的制备：取沉淀，加入一定体积的DNA结合蛋白制备溶液，混匀，‑20℃条件下静止2小时以上。然后离心，取沉淀。沉淀用少量丙酮溶液分散，再采用低温冷冻干燥，获得纯净的DNA结合蛋白。
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