[发明专利]重金属汞的酶联免疫吸附测定方法无效
| 申请号： | 201110099400.9 | 申请日： | 2011-04-20 |
| 公开（公告）号： | CN102250237A | 公开（公告）日： | 2011-11-23 |
| 发明（设计）人： | 周培;奚涛;邢海波;时唯伟;曹成喜 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学 |
| 主分类号： | C07K14/765 | 分类号： | C07K14/765;C07K14/77;C07K16/44;G01N33/53 |
| 代理公司： | 上海交达专利事务所 31201 | 代理人： | 王锡麟;王桂忠 |
| 地址： | 200240 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 一种水体中重金属检测技术领域的重金属汞的酶联免疫吸附测定方法，通过将免疫原Hg-GSH-BSA通过多次反复免疫，纯化后制备得到多克隆抗体并用于建立间接竞争酶联免疫吸附测定方法，以检测水样中重金属汞。本发明针对水样中汞离子的检测限为9.54μg/L，其他重金属对该检测方法的影响较小，有一定的潜力可以应用于重金属汞离子的快速检测。 | ||
| 搜索关键词： | 重金属 免疫 吸附 测定 方法 | ||
【主权项】：
一种重金属汞完全抗原的合成方法，其特征在于，通过将还原谷胱甘肽与载体蛋白分别溶于pH 7.4的磷酸盐缓冲液后，谷胱甘肽的羧基端通过交联剂碳二亚胺盐酸盐溶液与大分子载体蛋白牛血清白蛋白或卵清白蛋白的氨基端偶联，用超滤离心管超滤离心去除未参与反应的小分子化合物，再添加汞离子溶液，汞离子与合成的GSH 载体蛋白大分子中的谷胱甘肽的巯基结合，最终得到含有免疫原Hg GSH BSA或包被检测原Hg GSH OVA的重金属汞离子的完全抗原。
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