[发明专利]吐根酊精制工艺

摘要

本发明公开一种吐根酊精制工艺，包括步骤：测定吐根流浸膏中吐根碱、吐根酚碱、去甲基吐根酚碱、去甲基吐根酚亚碱、吐根亚碱、八角枫碱各组分的含量；用pH为2稀盐酸提取吐根酊流浸膏，搅拌20～30分钟，静置8小时以上，过滤，分离沉淀物，获得上清液；再依次用pH值为2.2、2.6的稀盐酸提取前一步骤获得的沉淀物，获取上清液；合并三次提取精制获得的上清液混合均匀，测定总生物碱的含量；将混合后的上清液倒入配制罐中，根据测定的总生物碱含量的数据情况，计算出最后的定容量，在配制罐中加入稀盐酸及95％的乙醇和纯化水定容至全量，搅拌静置，即得质量分数为0.1％的吐根酊。提高产品的质量、稳定性及疗效。

主权项

一种吐根酊精制工艺，包括如下步骤：(1)先测定吐根流浸膏中吐根碱、吐根酚碱、去甲基吐根酚碱、去甲基吐根酚亚碱、吐根亚碱、八角枫碱各组分的含量；(2)在提取罐中加入适量的纯化水和稀盐酸使提取罐中的稀盐酸溶液的PH为2，再加入步骤(1)的吐根酊流浸膏，搅拌20～30分钟，静置8小时以上，过滤，分离沉淀物，获得上清液，沉淀物留着下一步提取；(3)在PH值为2.2的稀盐酸溶液中，加入上述步骤(2)的沉淀物，搅拌20～30分钟，静置8小时以上，过滤，分离沉淀物，获取上清液；(4)在PH值为2.6的稀盐酸溶液中，加入上述步骤(3)的沉淀物，搅拌20～30分钟，静置8小时以上，过滤，分离沉淀物，获取上清液；(5)将上述步骤(2)、步骤(3)和步骤(4)这三次提取精制获得的上清液混合均匀，然后测定总生物碱的含量；(6)将上述步骤(5)混合后的上清液倒入配制罐中，根据测定的总生物碱含量的数据情况，计算出最后的定容量，在配制罐中加入稀盐酸及适量的95％的乙醇和纯化水定容至全量，搅拌20～30分钟，静置12小时以上，即得药品标准规格为质量分数为0.1％的吐根酊。