[发明专利]一种低密度脂蛋白亲和吸附血液透析膜材料的制备方法

摘要

本发明属于膜表面工程和生物分离工程领域，旨在提供一种低密度脂蛋白亲和吸附血液透析膜材料的制备方法。该方法包括：血液透析膜材料预清洗处理；置于等离子体处理机腔内，先通入惰性气体再通入活化气体至气氛组成恒定，进行等离子体处理；浸入肝素溶液中，加入偶联剂振荡反应，用PBS缓冲溶液振荡清洗、清水反复清洗并滤干，即得低密度脂蛋白亲和吸附血液透析膜材料。本发明通过特常压低温等离子活化改性处理方法引入活性反应基团，反应仅涉及材料表面，不影响材料的本体性能，同时又具有高效、低成本、低能耗、环保等特点；可以极大的改善高分子分离膜材料表面的亲水性和血液相容性，可以有效减小透析过程中的因膜污染引起堵塞效应。

主权项

一种低密度脂蛋白亲和吸附血液透析膜材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将血液透析膜材料用溶剂进行预清洗，除去吸附在膜表面的杂质后，自然晾干；(2)将经过预清洗处理的血液透析膜材料置于等离子体处理机腔内，先通入惰性气体1～5分钟，然后通入活化气体至气氛组成恒定，再开启电源进行等离子体处理30～300秒；所述的活化气体为氨气、二氧化碳中的一种或任意比例的混合物；(3)将经过等离子体处理的血液透析膜材料浸入肝素溶液中，加入偶联剂在25～30℃下振荡反应12～24h；反应结束后取出，用pH 7.0的PBS缓冲溶液振荡清洗三遍，清水反复清洗并滤干，即得低密度脂蛋白亲和吸附血液透析膜材料；所述肝素溶液为肝素溶于pH＝4.0～5.0的柠檬酸缓冲溶液，其中肝素溶液浓度为0.1～1克/升；所述偶联剂为1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐和N‑羟基琥珀酰亚胺组成的偶联体系，其中1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐的用量为肝素1～5倍摩尔当量，1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐和N‑羟基琥珀酰亚胺的摩尔比为1～5∶1。