[发明专利]一种利用微反应器合成1, 2, 4-三嗪类化合物的方法有效

专利信息
申请号: 201110121136.4 申请日: 2011-05-11
公开(公告)号: CN102229576A 公开(公告)日: 2011-11-02
发明(设计)人: 贾瑜;何雪琼;吕晓明;杨永泰;刘小锋;邓名莉;周亚明 申请(专利权)人: 复旦大学
主分类号: C07D253/065 分类号: C07D253/065;C07D405/04
代理公司: 上海正旦专利代理有限公司 31200 代理人: 陆飞;盛志范
地址: 200433 *** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明属于有机化学技术领域,具体是利用微反应器合成1,2,4-三嗪类化合物的方法。本发明采用一种微米级别内径的连续流动的管路式微反应器,并通过在微反应器末端添置后压阀,获得了连续流动的压力环境,该反应微管道长度为100-200厘米,内径为250-500微米。二酮类底物及酰肼类底物与醋酸铵在此反应器中进行反应,成功合成了1,2,4-三嗪化合物。这种方法适用性强,各种不同的二酮类底物及酰肼类底物都能够很好地适用,在超过醋酸溶剂沸点的温度(140-180℃)和2-10分钟反应时间的条件下得到产物,产率可达70%-85%。
搜索关键词: 一种 利用 反应器 合成 三嗪类 化合物 方法
【主权项】:
一种利用微反应器合成1, 2, 4‑三嗪类化合物的方法,其特征在于,采用压力条件下的内径为微米级别的连续流动的管路式微反应器及其驱动装置;所述微反应器包括一长度为100‑200厘米、内径为250‑500微米的不锈钢微管道,一油浴池,以及一后压阀;反应物由驱动装置注入微反应器并在微管道内进行反应;反应时采用油浴池对微管道进行油浴加热,控制反应温度为140‑180℃,反应体系的压力为72‑‑78psi,该压力由后压阀提供;该后压阀设置于微管道的出口处前面、油浴池后面;反应的时间为2‑10 分钟。
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