[发明专利]一种克隆类病毒全基因序列的方法无效
| 申请号： | 201110122362.4 | 申请日： | 2011-05-12 |
| 公开（公告）号： | CN102226195A | 公开（公告）日： | 2011-10-26 |
| 发明（设计）人： | 胡新喜;熊兴耀;李炎林;何长征;宋勇;刘明月;秦玉芝;黄科 | 申请（专利权）人： | 湖南农业大学 |
| 主分类号： | C12N15/40 | 分类号： | C12N15/40;C12N15/10;C12R1/94 |
| 代理公司： | 长沙市融智专利事务所 43114 | 代理人： | 袁靖 |
| 地址： | 410128 *** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种克隆类病毒全基因序列的方法，包括以下步骤：1)类病毒基因组RNA的获得；2)以步骤1)得到的类病毒基因组RNA为模板，通过反转录，得到引物之间的目标序列与至少一个类病毒全基因组序列长度的cDNA；3)以步骤2)得到的cDNA为模板，进行PCR扩增，回收、纯化PCR产物，克隆、测序；4)通过比对、分析序列获得类病毒全长基因序列。本发明是一种高准确率、一次完成类病毒全基因序列克隆的方法，且能用一对引物克隆马铃薯纺锤块茎类病毒属(Pospiviroid)中的大部分类病毒种的全基因序列，为克隆类病毒全基因序列提供了新的途径。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 克隆 类病毒 基因 序列 方法 | ||
【主权项】：
一种克隆类病毒全基因序列的方法，其特征在于，包括以下步骤：1)类病毒基因组RNA的获得；2)以步骤1)得到的类病毒基因组RNA为模板，通过反转录，得到引物之间的目标序列加上至少一个类病毒全基因组序列长度的cDNA；3)以步骤2)得到的cDNA为模板，进行PCR扩增，回收、纯化PCR产物，克隆、测序；4)通过比对、分析序列获得类病毒全长基因序列。
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