[发明专利]一种检测猪链球菌2型胞外蛋白因子和溶血素基因的多重PCR方法无效

专利信息
申请号: 201110123077.4 申请日: 2011-05-13
公开(公告)号: CN102242195A 公开(公告)日: 2011-11-16
发明(设计)人: 颜世敢;朱丽萍;陆承平;陈正涛;张秀美;胡北侠;许传田;杨少华;张琳 申请(专利权)人: 山东省农业科学院畜牧兽医研究所
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;C12R1/46
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 250100 *** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明涉及一种检测猪链球菌2型胞外蛋白因子EF和溶血素基因SLY的多重PCR方法。根据GenBank公开的猪链球菌2型EF、SLY基因保守序列,分别设计、合成1对特异引物,优化多重PCR反应体系和反应条件,建立了同时检测猪链球菌2型胞外蛋白因子和溶血素基因的多重PCR方法。利用建立的多重PCR方法能够快速、鉴别检测出猪链球菌2型胞外蛋白因子和溶血素基因。
搜索关键词: 一种 检测 链球菌 型胞外 蛋白 因子 溶血 基因 多重 pcr 方法
【主权项】:
一种同时检测猪链球菌2型胞外蛋白因子EF和溶血素基因SLY的多重PCR方法,分别针对猪链球菌2型胞外蛋白因子和溶血素基因设计PCR引物,胞外蛋白因子基因EF的上游引物为:5′‑GAAGAAGAACCCAAGGAACC‑3′,下游引物为:5′‑ACATTCTGACCACTCGCATC‑3′,扩增的EF片段大小为158bp;溶血素基因SLY的上游引物为:5′‑TTCCGATTTCGTATTCAACC‑3′,下游引物为:5′‑AACTGTTCTCCACCACTCCC‑3′,扩增的SLY片段大小为338bp,引物与Buffer、模板、酶等试剂构成PCR反应体系,PCR仪上进行扩增,本发明用于猪链球菌2型EF和SLY基因的快速、鉴别检测。
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