[发明专利]绵羊BMPR-1B基因A746G多态性检测试剂盒及检测方法有效
| 申请号： | 201110126709.2 | 申请日： | 2011-05-17 |
| 公开（公告）号： | CN102162013A | 公开（公告）日： | 2011-08-24 |
| 发明（设计）人： | 杨华;钟发刚;朱滨;王新华;刘守仁;杨永林;沈敏 | 申请（专利权）人： | 新疆农垦科学院;上海百傲科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 石河子恒智专利代理事务所 65102 | 代理人： | 朱永慧 |
| 地址： | 832000 新疆维*** | 国省代码： | 新疆;65 |
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| 摘要： | 本发明涉及基因分析检测产品，更具体的说是适用于绵羊BMPR-1B基因A746G多态性检测试剂盒及检测方法。公开的绵羊BMPR-1B基因A746G多态性检测试剂盒，主要包含扩增液、至少1张基因芯片、杂交缓冲液Ⅰ和Ⅱ、预杂交液、Taq酶、杂交显色试剂；另外公开了利用该试剂盒进行检测的方法步骤：制备多个绵羊的染色体DNA备用；试剂盒组装；用PCR方法扩增；变性处理；预杂交及杂交；杂交信号检测。该试剂盒是一种灵敏度高、操作简便、准确率高，可有效提高工作效率、经济实用的适用于检测绵羊BMPR-1B基因A746G多态性，所提供的检测方法可实施规模检测、简便实用、大大提高了工作效率。 | ||
| 搜索关键词： | 绵羊 bmpr 基因 a746g 多态性 检测 试剂盒 方法 | ||
【主权项】：
一种绵羊BMPR‑1B基因A746G多态性检测试剂盒，其特征在于该试剂盒主要包含下列扩增液、至少1张基因芯片、杂交缓冲液Ⅰ和Ⅱ、预杂交液、Taq酶、杂交显色试剂；所述的扩增液中的每种扩增液中分别包含以下系列下游引物SP1‑SP12之一和公用上游引物QP：SP1：<210>1、SP2: <210>2、SP3: <210>3、SP4: <210>4、SP5: <210>5、SP6: <210>6、SP7: <210>7、SP8: <210>8、SP9: <210>9、SP10: <210>10、SP11: <210>11、SP12: <210>12、QP: <210>13；上述系列下游引物SP1‑SP12均由5’端20nt的编码序列和3’端21nt的特异序列组成；所述的基因芯片是将5’端带氨基修饰和16聚脱氧胸苷酸的捕获探针P1‑P12分A、B二个反应区顺序固定于醛基修饰的载玻片上制成，所述P1‑P12的序列如下：P1: <210>14、P2: <210>15、P3: <210>16、P4: <210>17、P5: <210>18、P6: <210>19、P7: <210>20、P8: <210>21、P9: <210>22、P10: <210>23、P11: <210>24、P12: <210>25；以上捕获探针的序列与相对应的下游引物SP1‑SP12的5’端20nt的编码序列一致；所述基因芯片的A、B两个反应区分别设有标志列探针，所述标志列探针序列为：<210>26；所述的杂交缓冲液Ⅰ和Ⅱ中分别含有5’端带有生物素或荧光基团标记的识别探针a和b，所述的生物素或荧光基团用X表示，识别探针a和b的序列如下：识别探针a：<210>27、识别探针b：<210>28。
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