[发明专利]L-核酸衍生物及其合成方法有效
| 申请号： | 201110126934.6 | 申请日： | 2001-11-29 |
| 公开（公告）号： | CN102241720A | 公开（公告）日： | 2011-11-16 |
| 发明（设计）人： | 饭塚肇;富樫和彦;铃木常司 | 申请（专利权）人： | 三井化学株式会社 |
| 主分类号： | C07H19/06 | 分类号： | C07H19/06;C07H9/06;C07H1/00 |
| 代理公司： | 北京银龙知识产权代理有限公司 11243 | 代理人： | 钟晶;於毓桢 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明涉及L-核酸衍生物及其合成方法。已发现了制备用作新的有用合成中间体的2，2’-脱水-1-(β-L-阿拉伯呋喃糖基)胸腺嘧啶的新方法。还发现了从2，2’-脱水-1-(β-L-阿拉伯呋喃糖基)胸腺嘧啶制备胸腺嘧啶核苷的新方法。还发现了通过L-2，2’-脱水-5，6-二氢环尿苷衍生物制备L-2’-脱氧核醣衍生物(有用的合成中间体)的新方法。根据这些方法，先前显得困难的各种核酸衍生物的合成直到目前已变成可能。 | ||
| 搜索关键词： | 核酸 衍生物 及其 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备L-2，2’-脱水-5，6-二氢尿苷衍生物的方法，其特征在于包括如下步骤：I.将下式(1)表示的L-阿拉伯氨基![]()
唑啉![]()
与丙烯酸低级烷基酯反应以合成下式(8)表示的L-2，2’-脱水-1-(β-阿拉伯呋喃糖基)-5，6-二氢尿苷的步骤![]()
和II.将式(8)表示的化合物进行保护以合成下式(9)表示的L-2，2’-脱水-5，6-二氢尿苷衍生物的步骤![]()
其中R2和R3彼此独立地是羟基的保护基。
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