[发明专利]2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法有效

专利信息
申请号: 201110140491.6 申请日: 2011-05-27
公开(公告)号: CN102295522A 公开(公告)日: 2011-12-28
发明(设计)人: 张永明;韩春华;张恒;高自宏;陈越 申请(专利权)人: 山东东岳高分子材料有限公司
主分类号: C07C21/18 分类号: C07C21/18;C07C17/25
代理公司: 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 代理人: 王绪银
地址: 256401*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明提供一种四氟丙烯HFO-1234yf的制备方法,以五氟氯代丙烷与H2为反应原料或五氟丙烷为反应原料,先形成1,1,1,2,2-五氟丙烷中间产物流,然后在脱HF催化剂作用下脱去HF,制得2,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234yf)。本发明利用CHxCl3-xCF2CF3为起始原料,克服了原料不易得的缺点,并且反应易操作,产率较高。制备得到的HFO-1234yf具有零ODP、低GWP的优点,可作为新一代汽车空调制冷剂的理想替代品。
搜索关键词: 丙烯 制备 方法
【主权项】:
一种2,3,3,3‑四氟丙烯的制备方法,包括以五氟氯代丙烷与H2为反应原料或五氟丙烷为反应原料,先形成1,1,1,2,2‑五氟丙烷中间产物流,然后在脱HF催化剂作用下脱去HF,制得2,3,3,3‑四氟丙烯(HFO‑1234yf),步骤如下:a)五氟氯代丙烷的氢化式CHxCl3‑xCF2CF3化合物与氢气混合在反应釜中,控制氢气与五氟氯代丙烷摩尔比为(1~5)∶1,温度控制为200~600℃,在氢化催化剂作用下,生成式CH3CF2CF3化合物的中间产物流,反应物接触时间为10‑100s;CHxCl3‑xCF2CF3+H2→CH3CF2CF3,中间产物流其中,x为0、1、2或3;当X为3时,即五氟丙烷,可作为原料直接进入下一反应步骤;b)1,1,1,2,2‑五氟丙烷脱HF将式CH3CF2CF3化合物的中间产物流通入存在惰性气体的另一反应釜中,惰性气体与CH3CF2CF3物质的量比为1∶(1~2)摩尔比,在300~600℃,脱HF催化剂作用下,反应脱去HF,反应物接触时间为10~120s,反应方程式如下:CH3CF2CF3→CH2=CFCF3+HF以上步骤a)和步骤b)的反应均在气相条件下完成;c)分离,将上述反应得到的含有1,1,1,2,2‑五氟丙烷(CH3CF2CF3)、2,3,3,3‑四氟丙烯(CH2=CF2CF3)和HF的混合物,进一步分离去除CH3CF2CF3和HF,得到高纯度产物2,3,3,3‑四氟丙烯。
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