[发明专利]提高案件微量检材脱落细胞DNA提取效率的方法及试剂有效
| 申请号： | 201110148869.7 | 申请日： | 2011-06-03 |
| 公开（公告）号： | CN102229927A | 公开（公告）日： | 2011-11-02 |
| 发明（设计）人： | 聂棱;李红闪;赵焕生 | 申请（专利权）人： | 武汉哇哇噻纳技术开发有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 432100 *** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种提高案件微量检材脱落细胞DNA提取效率的方法及试剂。案件检材量微、细胞角质化以及16个STR位点多重PCR复合扩增等问题，使得脱落细胞DNA提取一直是法医学中的难点。经研究发现蛋白酶消化、70-100度温浴、PEG-乙醇磁珠结合体系三点的组合能够高效提取微量DNA，获得长度合适DNA片段能够满足案件检测中16个STR位点复合扩增的需要，实现了案件检测成功率的提升。蛋白酶消化、温浴使得脱落细胞高效释放DNA，结构相对完整，在PEG-乙醇体系中易与磁珠结合。PEG-乙醇结合体系的使用不仅促进磁珠对DNA的高效吸附，而且保证了DNA结构相对完整，获得长度合适DNA片段能够满足案件检测中16个STR位点复合扩增的需要。 | ||
| 搜索关键词： | 提高 案件 微量 脱落 细胞 dna 提取 效率 方法 试剂 | ||
【主权项】：
提高脱落细胞DNA提取效率的方法，其特征在于包括如下步骤，用蛋白酶处理包含脱落细胞的样品，然后70‑100度孵育经处理的样品，离心取样品上清，在PEG‑乙醇结合缓冲体系中让上清中的DNA与磁珠结合，分离并获取DNA。
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