[发明专利]可注射利福霉素类抗生素凝胶微球及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201110167579.7 申请日: 2011-06-21
公开(公告)号: CN102228439A 公开(公告)日: 2011-11-02
发明(设计)人: 黎立;张广宇;杨楠;史迎昌;陈志 申请(专利权)人: 中国人民解放军第三○九医院
主分类号: A61K9/16 分类号: A61K9/16;A61K31/395;A61K31/438;A61K31/496;A61K47/36;A61P31/06
代理公司: 北京北新智诚知识产权代理有限公司 11100 代理人: 刘茵
地址: 100091 *** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明涉及一种可注射利福霉素类抗生素凝胶微球,其包括利福霉素类抗生素4-6wt%,聚丁二酸乙二醇酯1-3wt%,海藻酸钙3.2-4.0wt%和水87.0-91.8wt%;以及该凝胶微球的制备方法,包括:A.将利福霉素类抗生素和聚丁二酸乙二醇酯溶于二甲亚砜中;B.将该二甲亚砜溶液分散到水中,形成利福霉素类抗生素-聚丁二酸乙二醇酯固体分散体;C.将该固体分散体混悬于海藻酸钠水溶液中,得到利福霉素类抗生素-聚丁二酸乙二醇酯-海藻酸钠溶胶液;D.使用静电液滴发生装置,将该溶胶液滴入氯化钙水溶液中,海藻酸钠含药溶胶液固化形成凝胶微球。该凝胶微球药物分散度好、缓释控释效果好、药物包封率和载药量较高。
搜索关键词: 注射 霉素 抗生素 凝胶 及其 制备 方法
【主权项】:
一种可注射利福霉素类抗生素凝胶微球,其特征在于:其包括利福霉素类抗生素4‑6wt%,聚丁二酸乙二醇酯1‑3wt%,海藻酸钙3.2‑4.0wt%和水87.0‑91.8wt%;该凝胶微球干燥后的直径为60μm‑400μm。
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