[发明专利]氟替代铁酸铋晶格中氧的制备方法无效
| 申请号： | 201110168041.8 | 申请日： | 2011-06-21 |
| 公开（公告）号： | CN102320666A | 公开（公告）日： | 2012-01-18 |
| 发明（设计）人： | 胡艳春;吴小山 | 申请（专利权）人： | 南京大学 |
| 主分类号： | C01G49/00 | 分类号： | C01G49/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 南京天翼专利代理有限责任公司 32112 | 代理人： | 陈建和 |
| 地址： | 210093 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 氟替代铁酸铋晶格中氧的制备方法，步骤1：采用耐腐蚀材料做成的器皿为容器，采用稀酸为溶剂，称量化学计量比的Bi的氮化物和Fe的氮化物加入溶剂中，摩尔比为1∶1，配制适量的含氟盐，最后在溶液中加入柠檬酸。步骤2：将配置好的溶液在水浴中初步反应，反应时间为2.5±0.5h，反应过程中均匀搅拌。然后在烘箱中烘干得到粉末；步骤3：把得到的粉末放置于高温下进行分解反应，高温条件为780±15℃，反应时间为30±3min；除去杂质；将分解后的粉末进行压片，在高温下烧结，其烧结温度为810±15℃，烧结时间为10±2min；得到F-1有效地进入BFO晶格的样品。氟有效进入铁酸铋晶格并取代氧的样品既具有铁电性，又具有铁磁性，为实现多功能电子器件的发展提供另一条通途。 | ||
| 搜索关键词： | 替代 铁酸铋 晶格 制备 方法 | ||
【主权项】：
氟替代铁酸铋晶格中氧的制备方法，其特征是步骤1：采用耐腐蚀材料做成的器皿为容器，采用稀酸为溶剂，称量化学计量比的Bi的氮化物和Fe的氮化物(Fe(NO3)3·9H2O)加入溶剂中，两者之间的摩尔比为1∶1，然后配制适量的含氟盐(HF)，最后在溶液中加入柠檬酸；步骤2：将配置好的溶液在水浴中初步反应，水浴温度为80±5℃，反应时间为2.5±0.5h，反应过程中均匀搅拌。然后在烘箱中烘干得到粉末，烘烤温度为260±10℃，在烘烤过程中初步反应；步骤3：把得到的粉末放置于高温下进行分解反应，高温条件为780±15℃，反应时间为30±3min；除去杂质；将分解后的粉末进行压片，在高温下烧结，其烧结温度为810±15℃，烧结时间为10±2min；得到F‑1有效地进入BFO晶格的样品。
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