[发明专利]新型苯甲酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其应用有效
| 申请号： | 201110175233.1 | 申请日： | 2011-06-27 |
| 公开（公告）号： | CN102850236A | 公开（公告）日： | 2013-01-02 |
| 发明（设计）人： | 李建其;张庆伟;贾志丹;王佳静 | 申请（专利权）人： | 国药一心制药有限公司;上海医药工业研究院 |
| 主分类号： | C07C237/40 | 分类号： | C07C237/40;C07C53/18;C07C59/245;C07C57/145;C07C309/04;C07D213/75;C07D209/42;C07D307/85;C07D333/70;C07D235/24;C07D405/12;C07D409/12;C07D |
| 代理公司： | 上海金盛协力知识产权代理有限公司 31242 | 代理人： | 罗大忱 |
| 地址： | 130616 吉林*** | 国省代码： | 吉林;22 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明公开了一种新型苯甲酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其应用，所述化合物及其药用制剂对于治疗基因表达异常而引起的疾病，如：肿瘤、内分泌紊乱、免疫系统疾病、遗传病和神经系统疾病有很好的疗效。所述苯甲酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂，为具有如下化学结构通式的化合物或其盐。 |
||
| 搜索关键词： | 新型 甲酰胺 组蛋白 乙酰化 抑制剂 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.新型苯甲酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂，其特征在于，为具有如下化学结构通式的化合物或其盐：![]()
其中：X为苯环或含1-2个杂原子的5-6元杂环；R1、R2或R3代表氢、卤素、氨基、羟基、硝基、氰基、1至4个碳原子的烷基、1至4个碳原子的烷氧基、1至4个碳原子的氨基烷基、1至4个碳原子的烷基氨基、2至4个碳原子的酰基、2至4个碳原子的酰氨基、1至4个碳原子的硫代烷基、三氟甲基、1至4个碳原子的羧基、1至4个碳原子的烷氧基羰基、苯基或杂环；Y或M为N或C；X1为氢、卤素、苯基或杂环；当X为含1个N，O或S杂原子的五元杂环，R1、R2和R3为氢，Y为C，X1为氢时，M不为N；当X为含1个N，O或S杂原子的五元杂环，Y为C，X1为氢，R3为氢时，R1或R2不为-NH2；当X为苯环，R1、R2和R3为氢，Y为C，X1为氢时，M不为N；所述的卤素优选氟、氯、溴或碘。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于国药一心制药有限公司;上海医药工业研究院，未经国药一心制药有限公司;上海医药工业研究院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201110175233.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
