[发明专利]多环咪唑类药物的合成方法无效
| 申请号： | 201110178717.1 | 申请日： | 2011-06-29 |
| 公开（公告）号： | CN102321087A | 公开（公告）日： | 2012-01-18 |
| 发明（设计）人： | 孙光辉;景崤壁 | 申请（专利权）人： | 孙光辉 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04 |
| 代理公司： | 杭州求是专利事务所有限公司 33200 | 代理人： | 张法高 |
| 地址： | 312300 浙江省绍兴市*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种多环咪唑类药物的合成方法。它的步骤如下：1）将1重量份的邻二苯甲亚胺基苯放入反应容器中并冷却到-5～5℃；2）缓慢滴加浓硫酸后搅拌均匀，加入的硫酸的量为邻二苯甲亚胺基苯质量的4～10倍；3）加热反应液到105～110℃，继续反应20～40分钟；4）加入氨水，直到反应液的pH值为8～10，抽滤，得到多环咪唑类药物。本发明一步构筑具有四环结构的咪唑类化合物，操作简单，具有分子经济性。生产时，所述邻二苯甲亚胺基苯和浓硫酸的投料质量比为1︰10，所述邻二苯甲亚胺基苯和氨水投料质量比大约为1︰10（直到反应体系的pH值为10）。该投料比利于节约原料。 | ||
| 搜索关键词： | 咪唑 类药物 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种多环咪唑类药物的合成方法，其特征在于它的步骤如下：1）将1重量份的邻二苯甲亚胺基苯放入反应容器中并冷却到‑5～5℃；2）缓慢滴加浓硫酸后搅拌均匀，加入的硫酸的量为邻二苯甲亚胺基苯质量的4～10倍；3）加热反应液到105～110℃，继续反应20～40分钟；4）加入氨水，直到反应液的 pH值为8～10，抽滤，得到多环咪唑类药物。
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