[发明专利]一种硅烷偶联剂的制备方法有效
| 申请号： | 201110179832.0 | 申请日： | 2011-06-29 |
| 公开（公告）号： | CN102850388A | 公开（公告）日： | 2013-01-02 |
| 发明（设计）人： | 张希文;朱栋栋;鲁代仁;胡衍平;李瑞亢 | 申请（专利权）人： | 中国蓝星（集团）股份有限公司 |
| 主分类号： | C07F7/18 | 分类号： | C07F7/18 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人： | 王加岭;张庆敏 |
| 地址： | 100029 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种硅烷偶联剂的制备方法，按如下步骤进行：(1)按质量比氯硅烷∶醇为1∶0.54～0.86投料，使两者在有机溶剂存在的条件下于0～30℃反应3～24小时，在反应过程中向反应液中通氮气以带出反应产生的HCl并且进行回收；(2)将反应液于45～60℃下保温0.5～2h；(3)按质量比乙烯基化合物∶氯硅烷为1∶1～2.34向反应液中加入乙烯基化合物在铂催化剂催化下于55～90℃反应0.5～8h，然后精制得硅烷偶联剂。本方法在接近常温和常压的条件下进行，反应温和、平稳，操作简单、容易控制，溶剂和副产物可以回收，降低生产成本，适于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 硅烷偶联剂 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种硅烷偶联剂的制备方法，其特征在于，按如下步骤进行：(1)按质量比氯硅烷∶醇为1∶0.54～0.86投料，使两者在有机溶剂存在的条件下于0～30℃反应3～24小时，在反应过程中向反应液中通氮气以带出反应产生的HCl并且进行回收；(2)将反应液于45～60℃下保温0.5～2h；(3)按质量比乙烯基化合物∶氯硅烷为1∶1～2.34向反应液中加入乙烯基化合物在铂催化剂催化下于55～90℃反应0.5～8h，然后精制得硅烷偶联剂。
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