[发明专利]促树突状细胞成熟的体外培养方法及专用培养基无效
| 申请号： | 201110180449.7 | 申请日： | 2011-06-30 |
| 公开（公告）号： | CN102851256A | 公开（公告）日： | 2013-01-02 |
| 发明（设计）人： | 王贵强;吴学杰;刘永哲;任媛媛;李世红 | 申请（专利权）人： | 北京大学第一医院 |
| 主分类号： | C12N5/0784 | 分类号： | C12N5/0784;C12N5/0786;A61K39/00;A61P1/16;A61P31/20 |
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| 地址： | 100034 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种促树突状细胞成熟的体外培养方法及专用培养基。本发明提供一种由离体未成熟树突状细胞制备树突状细胞的促成熟培养基。本发明提供的由离体未成熟树突状细胞制备树突状细胞的促成熟培养基，按照如下方法制备：将R848、PGE2和无血清AIM-V培养基混合，得到培养基，所述R848在所述促成熟培养基中的浓度为(1-10)μg/mL；所述PGE2在促成熟培养基2中的浓度为1μg/mL。本发明的实验证明，本发明的促成熟培养基要优于对照标准培养基，本发明的促成熟培养基使用的刺激因子少，促DC成熟的能力强，并且促成熟后DC存活率高。 | ||
| 搜索关键词： | 树突 细胞 成熟 体外 培养 方法 专用 培养基 | ||
【主权项】：
一种制备树突状细胞的促成熟培养基，按照如下方法制备：将雷西莫特、前列腺素E2、青霉素、链霉素和细胞培养基混合，得到培养基，所述雷西莫特在所述促成熟培养基中的浓度为(1‑10)μg/mL；所述前列腺素E2在促成熟培养基中的浓度为1μg/mL；所述青霉素在所述促成熟培养基中的浓度为100U/mL，所述链霉素在所述促成熟培养基中的浓度为100μg/mL。
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