[发明专利]多靶点型他米巴罗汀衍生物、其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201110185242.9 | 申请日： | 2011-07-04 |
| 公开（公告）号： | CN102329246A | 公开（公告）日： | 2012-01-25 |
| 发明（设计）人： | 徐文方;边海勇;吴敬德;王学健;冯金红 | 申请（专利权）人： | 潍坊博创国际生物医药研究院 |
| 主分类号： | C07C233/80 | 分类号： | C07C233/80;C07C259/06;C07C259/10;C07C233/65;C07C231/12;C07C231/02;C07K5/093;A61K31/167;A61K31/245;A61K38/06;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 济南舜源专利事务所有限公司 37205 | 代理人： | 苗峻 |
| 地址： | 261205 *** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： |
本发明公开了一类多靶点型他米巴罗汀衍生物及其制备方法和用途。更具体的说，本发明提供了结构通式(I)所示的化合物，其中R的定义见说明书，该类衍生物是由RAR激动剂他米巴罗汀与各种组蛋白去乙酰化酶抑制剂、各种RXR激动剂或者其他药效基团通过酯键或酰胺键直接连接或通过连接基团间接连接而得到的一类多靶点化合物，适合作为抗肿瘤药物用于治疗各种恶性肿瘤，尤其适用于治疗各种白血病。 |
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| 搜索关键词： | 多靶点型 米巴罗汀 衍生物 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.通式(I)所示的多靶点型他米巴罗汀衍生物：![]()
其中结构通式(I)中R为下面取代基之一：![]()
上述取代基中R1为碳原子数为2~6的二元醇残基、碳原子数为2~6的二元胺残基、乙醇胺残基、对苯二酚残基或者间苯二酚残基，R2为碳原子数为2~6的二元醇残基、碳原子数为2~6的二元胺残基或者乙醇胺残基。
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