[发明专利]同时制备niga-ichigoside F1和suavissimoside R1化学对照品的方法无效
申请号: | 201110187301.6 | 申请日: | 2011-07-06 |
公开(公告)号: | CN102311480A | 公开(公告)日: | 2012-01-11 |
发明(设计)人: | 苏刘花 | 申请(专利权)人: | 南京泽朗农业发展有限公司 |
主分类号: | C07J63/00 | 分类号: | C07J63/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 211225 江苏省南*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明涉及一种同时制备niga-ichigosideF1和suavissimosideR1化学对照品的方法。茅莓药材经提取得到粗提物,或直接以茅莓提取物为原料,经树脂柱分离及高速逆流色谱两步高效纯化,即可获得纯度大于98%的niga-ichigosideF1和suavissimosideR1化学对照品。本发明工艺步骤简单、纯度高,并且易于规模化生产。 | ||
搜索关键词: | 同时 制备 niga ichigoside f1 suavissimoside r1 化学 对照 | ||
【主权项】:
同时制备niga‑ichigoside F1和suavissimoside R1化学对照品的方法,其特征在于包括以下步骤:1)树脂柱粗分离:茅莓药材用水或乙醇水溶液提取得到粗提物,或直接以茅莓提取物为原料,用低浓度乙醇溶液溶解,上大孔树脂柱分离,先用水洗去杂质,再用50%的乙醇溶液洗脱,收集洗脱液,浓缩干燥得到粗品;2)高速逆流色谱精制:以二氯甲烷‑甲醇‑水体系为两相溶剂系统,体积比为4‑7:5‑8:2‑5,上相为固定相,下相为流动相,用上相和下相的混合溶液溶解粗品,进行高速逆流色谱分离得到niga‑ichigoside F1和suavissimoside R1化学对照品。
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