[发明专利]一种2,2’-联吡啶-4,4’-二甲酸的制备方法无效
申请号: | 201110190107.3 | 申请日: | 2011-07-08 |
公开(公告)号: | CN102321017A | 公开(公告)日: | 2012-01-18 |
发明(设计)人: | 齐东来;代昭;张庆印 | 申请(专利权)人: | 天津工业大学 |
主分类号: | C07D213/807 | 分类号: | C07D213/807 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 300160*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | 本发明涉及一种制备2,2’-联吡啶-4,4’-二甲酸的方法。本发明通过将反应物4,4’-二甲基-2,2’-联吡啶在冰醋酸和水的混合溶剂中用高锰酸钾进行氧化,得到较高产率的2,2’-联吡啶-4,4’-二甲酸。该方法相对已有技术具有反应条件温和,操作安全简便,产物易分离,产率较高等特点。 | ||
搜索关键词: | 一种 吡啶 甲酸 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备2,2’-联吡啶-4,4’-二甲酸的方法,该方法由4,4’-二甲基-2,2’-联吡啶为初始原料,通过如下步骤合成2,2’-联吡啶-4,4’-二甲酸(图1所示):
图12,2’-联吡啶-4,4’-二甲酸的合成其特征在于包括下述反应步骤:2,2’-联吡啶-4,4’-二甲酸的合成:将4,4’-二甲基-2,2’-联吡啶与一定量的冰醋酸混合,控制在一定温度下,缓慢滴加到一定量的高锰酸钾水溶液中,反应4-8小时后降至室温,抽滤反应物,滤液酸化即可析出产物2,2’-联吡啶-4,4’-二甲酸。
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