[发明专利]利用固体培养基富集微生物的方法无效
| 申请号： | 201110190931.9 | 申请日： | 2011-07-08 |
| 公开（公告）号： | CN102286380A | 公开（公告）日： | 2011-12-21 |
| 发明（设计）人： | 伊日布斯;孙焕民;严金平 | 申请（专利权）人： | 昆明理工大学 |
| 主分类号： | C12N1/02 | 分类号： | C12N1/02;C12N1/20;C12N1/16;C12R1/01;C12R1/63;C12R1/645 |
| 代理公司： | 昆明今威专利代理有限公司 53115 | 代理人： | 赛晓刚 |
| 地址： | 650093 云南省昆明*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | 本发明公开一种固体培养基富集利用不同底物的微生物的方法，配制不同底物培养基，加入凝固剂，凝固剂采用1.5-2％phytagel或任何不会为底物利用的凝固剂，进一步分离，纯化得到目的菌株。在不同的培养基上，利用不同的底物在同一液体环境中富集不同的微生物，为微生物的筛选提供了一种快速，高效的富集方法。 | ||
| 搜索关键词： | 利用 固体 培养基 富集 微生物 方法 | ||
【主权项】：
利用固体培养基富集微生物的方法，其特征在于包括下述步骤：(1)配制不同底物培养基，加入凝固剂1.5‑2％phytagel或任何不会为底物利用的凝固剂，灭菌，倒平板后，用打孔器打出不同形状的固体块；(2)把固体块加入到灭菌水中，接入10％的菌液；(3)42℃，150rpm，摇床培养；或55℃，静止培养；(4)培养1‑2d，把固体块取出，依次对应放入不同底物的平板上培养1‑2d，或放入液体培养基上培养。
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