[发明专利]1-羟基环己基苯基甲酮的合成工艺无效
申请号: | 201110200632.9 | 申请日: | 2011-07-18 |
公开(公告)号: | CN102267887A | 公开(公告)日: | 2011-12-07 |
发明(设计)人: | 周东 | 申请(专利权)人: | 连云港升南化学有限公司 |
主分类号: | C07C49/83 | 分类号: | C07C49/83;C07C45/64 |
代理公司: | 南京众联专利代理有限公司 32206 | 代理人: | 刘喜莲 |
地址: | 222500 江苏省连*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明是一种1-羟基环己基苯基甲酮的合成工艺,其特征在于,该合成工艺以环己基甲酸为原料经酰化、傅克、碱解反应得到1-羟基环己基苯基甲酮粗品,再经精蒸、结晶、干燥得到1-羟基环己基苯基甲酮成品。本发明工艺更为合理,生产过程无二氧化硫气体放出,生成的氯化钠对环境污染较小,产品产率较高。 | ||
搜索关键词: | 羟基 环己基 苯基 合成 工艺 | ||
【主权项】:
一种1‑羟基环己基苯基甲酮的合成工艺,其特征在于,其步骤如下:⑴酰化:将环己基甲酸投加入反应釜内,升温到35±2℃,加入三氯化磷,60±2℃保温至少4小时后,分去无机层,得环己甲酰氯;其中,原料环己基甲酸与三氯化磷的重量比为1.8‑2.2:1; ⑵傅克反应:将苯及催化剂三氯化铝加入到反应釜中,降温至5‑10℃后,滴加步骤(1)制得的环己甲酰氯,苯、三氯化铝与环己甲酰氯的重量比为9:2.9‑3.1:3.16‑3.36,15±2℃至少2.5小时,得到环己基苯基甲酮与三氯化铝的络和物;⑶水解反应:将适量的质量浓度为1.5‑2.5%的稀盐酸中加入络合物中,搅拌分层,分去含三氯化铝水层,然后加入适量水洗酸,至pH>5时结束,最后通过蒸馏脱去未反应原料苯,得环己基苯基甲酮;⑷氯化反应:将环己基苯基甲酮投加到氯化釜中,升温至60±2℃,后通入氯气,反应结束,得1‑氯环己基苯基甲酮;⑸碱解反应:按重量比1:0.95‑1.10将1‑氯环己基苯基甲酮投加到液碱中,搅拌至反应结束,然后加入甲苯萃取,分掉水相,脱溶,回收甲苯,得到1‑羟基环己基苯甲酮粗品;⑹精制:将1‑羟基环己基苯甲酮粗品放入精馏釜内,在罗茨泵减压下,精馏产品,收集馏分;把精馏出来的产品投入到结晶釜内,再用石油醚溶解重结晶,然后离心分离,蒸馏母液蒸出溶剂石油醚回用,湿品烘干后得成品1‑羟基环己基苯甲酮。
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