[发明专利](1R,5R,6S)-3-[(1R)-1-叔丁基二甲基硅氧乙烷]-1-甲基-2-二苯磷酰氧-碳青霉-2-烯-3-羧酸对硝基苄酯的制备方法

摘要

一种(1R,5R,6S)-3-[(1R)-1-叔丁基二甲基硅氧乙烷]-1-甲基-2-二苯磷酰氧-碳青霉-2-烯-3-羧酸对硝基苄酯的制备方法其方法步骤为在反应釜中，分别加入双环B₁，四氢呋喃，30%双氧水，磁性固体碱催化剂，室温反应1～2小时，静置1小时后，取下层水液，在反应釜中分别加入羰基二咪唑、苯硫酚、六甲基二硅胺基钠的四氢呋喃溶液、溴代乙酸对硝基苄醇、加入二苯氧基邻酰氯进行反应，得固体目标产物。本发明技术优点是：在反应过程中，使用了磁性固体碱催化剂，将多组分进行串联反应，具有工艺操作简单，技术性能好，对环境无污染等优势。

主权项

1.一种(1R,5R,6S)-3-[(1R)-1-叔丁基二甲基硅氧乙烷]-1-甲基-2-二苯磷酰氧-碳青霉-2-烯-3-羧酸对硝基苄酯的制备方法，其结构式如下：其特征在于制备方法为：在反应釜中，分别加入双环B₁，四氢呋喃，水，搅拌在0～10℃加入30%双氧水，磁性固体碱催化剂，室温反应1～2小时，冷却至室温，静置1小时后，从反应釜底部放出下层水液，在反应釜中加入羰基二咪唑，在0～30℃反应1～2小时，加入苯硫酚，在0～30℃反应1～2小时，降温至0～10℃，缓慢加入六甲基二硅胺基钠的四氢呋喃溶液，反应0.5～1小时，再加入溴代乙酸对硝基苄醇，反应0.5～1小时，加入二苯氧基邻酰氯，在0～10℃反应1～2小时，加入磷酸缓冲液，过滤，固体用少量四氢呋喃洗涤，合并四氢呋喃相，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩静置，得固体目标产物；所述的磁性固体碱催化剂为磁性镁铝水滑石固体碱，所述的磁性固体碱催化剂的用量为双环B₁质量百分数的1～20%。