[发明专利]多种小分子化合物的同步量子点荧光免疫检测法及试剂盒无效

专利信息
申请号: 201110211584.3 申请日: 2011-07-27
公开(公告)号: CN102411050A 公开(公告)日: 2012-04-11
发明(设计)人: 邹明强;王燕飞;郭浩;徐世玮 申请(专利权)人: 中国检验检疫科学研究院
主分类号: G01N33/533 分类号: G01N33/533;G01N21/64
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100123 *** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明提供一种同步检测多种小分子化合物的间接竞争量子点荧光免疫检测法及检测试剂盒,是以编码微球作为固相载体,以量子点作为荧光标记物,基于小分子化合物竞争特异性反应的一种液相芯片免疫检测法。首先,将捕获抗原共价结合在编码微球表面,在滤膜板反应孔中,捕获抗原、检测抗体、二抗特异性结合形成微球-捕获抗原-检测抗体-二抗-量子点间接竞争荧光免疫复合体,然后,形成的荧光免疫复合体在鞘液约束下逐一流经悬液芯片或流式分析系统的检测区,经识别不同编码微球并检测量子点荧光强度(或计算平均荧光强度比率)完成检测。用以同步检测同一样本中多种小分子化合物,或不同样本中的单/多个小分子化合物,具有快速、高通量的优点。
搜索关键词: 多种 分子 化合物 同步 量子 荧光 免疫 检测 试剂盒
【主权项】:
一种基于荧光编码微球的用于小分子化合物多残留同步检测的量子点荧光间接竞争免疫检测方法,其特征在于:将不具备免疫原性的小分子化合物与大分子载体蛋白反应形成捕获抗原,以具有表面功能基团的聚苯乙烯荧光编码微球作为固相载体,将捕获抗原以共价键方式包被到聚苯乙烯微球上,形成微球‑捕获抗原偶联物,可与待测小分子化合物抗原竞争与检测抗体的特异性反应,用悬液芯片或流式分析系统对逐一流过检测区的微球上所负载的荧光信号进行检测,通过与标准溶液对比,计算出待测抗原的浓度。
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