[发明专利]医用高分子基的纳米银材料的制备方法有效

专利信息
申请号: 201110212173.6 申请日: 2011-07-27
公开(公告)号: CN102294052A 公开(公告)日: 2011-12-28
发明(设计)人: 周雪锋;顾宁;张天柱;江筱莉 申请(专利权)人: 东南大学
主分类号: A61L27/34 分类号: A61L27/34;A61L27/54;A61L29/16;A61L29/10;A61L31/10;A61L31/16
代理公司: 苏州威世朋知识产权代理事务所(普通合伙) 32235 代理人: 杨林洁;陆敏勇
地址: 215123 江苏省苏州市*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明提供一种医用高分子基的纳米银材料的制备方法,其包括如下步骤:a.在室温下,按照医用高分子材料和有机溶剂质量比1:3~1:30的比例,配制医用高分子有机溶液,使粘度范围控制在150~1500cp;b.将质量浓度为0.01%~3%的Ag/TiO2晶须加入步骤a配置的医用高分子溶液中,强烈搅拌,以使二者充分混合均匀;c.控制温度和湿度在特定条件下,将步骤b获得的混合溶液倒入器皿中,采用溶剂挥发法制备薄膜;其中Ag/TiO2晶须根据自身重力形成在高分子溶液中的浓度梯度分布;d.溶剂完全挥发成膜后,获得医用高分子基的纳米银复合材料,将其清洗干净后,真空干燥至重量恒定后保存使用。由于Ag/TiO2晶须在复合材料中的浓度呈梯度分布,使材料能够实现银离子长久释放,从而具有长时间的抗菌效果。
搜索关键词: 医用 高分子 纳米 材料 制备 方法
【主权项】:
一种医用高分子基的纳米银材料的制备方法,其特征在于:该制备方法包括如下步骤:a. 在室温下,按照医用高分子材料和有机溶剂质量比1:3~1:30的比例,配制医用高分子有机溶液,使粘度范围控制在150~1500cp;b. 将质量浓度为0.01%~3%的Ag/TiO2晶须加入步骤a配置的医用高分子溶液中,强烈搅拌,以使二者充分混合均匀; c. 控制温度和湿度在特定条件下,将步骤b获得的混合溶液倒入器皿中,采用溶剂挥发法制备薄膜;其中Ag/TiO2晶须根据自身重力形成在高分子溶液中的浓度梯度分布; d. 溶剂完全挥发成膜后,获得医用高分子基的纳米银复合材料,将其清洗干净后,真空干燥至重量恒定后保存使用。
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