[发明专利]药动学改善的化合物无效
申请号: | 201110224478.9 | 申请日: | 2006-02-21 |
公开(公告)号: | CN102351862A | 公开(公告)日: | 2012-02-15 |
发明(设计)人: | 斯图尔特·坎贝尔;戴维·达菲;迈克尔·格罗根;史蒂文·凯茨;伊曼纽尔·奥斯滕尼;奥利维尔·舒勒;保罗·斯威特纳姆 | 申请(专利权)人: | 表面线段公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61K31/53;A61K31/5377;A61P15/10 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 高旭轶 |
地址: | 美国麻*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及药动学改善的化合物。本发明涉及一种改善非特异性结合特性和药动学性质的式A化合物,或其药学上可接受的盐、立体异构体或其水合物,其中R1、R2、R3、A、B、D、E、R5、R6、R7、R8、R9如说明书所定义。 | ||
搜索关键词: | 药动学 改善 化合物 | ||
【主权项】:
1.一种式A化合物:
或其药学上可接受的盐或立体异构体,其中R1是C1-10烷基;R2和R3独立选自C1-10烷基、C2-10链烯基和C2-10炔基,其中所述C1-10烷基、C2-10链烯基和C2-10炔基为未取代的或被一或多个卤素、C1-10烷氧基、羟基、CN、NO2、氨基、酰基氨基、氨基酰基、羰基和C1-30烷硫基取代;A是C-H;B是C-H;D是C-(SO2-R4);E是C-H;R4是具有下式的基团:
其中R5、R6、R7和R8各自独立选自H和C1-10烷基,其中所述C1-10烷基为未取代的或被一或多个卤素、C1-10烷氧基、羟基、CN、NO2、氨基、酰基氨基、氨基酰基、羰基和C1-30烷硫基取代;且另外或可选择性地,R6和R5一起形成5-或6-元环,或者R6和R7一起形成3-6元环;和R9独立选自H和C1-10烷基,其中所述C1-10烷基为未取代的或被一或多个卤素、C1-10烷氧基、羟基、CN、NO2、氨基、酰基氨基、氨基酰基、羰基和C1-30烷硫基取代;或者,作为选择,R8和R9与其连接的氮一起形成5-或6-元环;n是1-4;以及m是1-6。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于表面线段公司,未经表面线段公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201110224478.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。