[发明专利]邻菲咯啉盐酸盐的制备方法无效
申请号: | 201110226708.5 | 申请日: | 2011-08-09 |
公开(公告)号: | CN102276604A | 公开(公告)日: | 2011-12-14 |
发明(设计)人: | 石开丁 | 申请(专利权)人: | 天津市化学试剂研究所 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04 |
代理公司: | 天津盛理知识产权代理有限公司 12209 | 代理人: | 王来佳 |
地址: | 300240 *** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | 本发明涉及一种邻菲咯啉盐酸盐的制备方法,包括如下步骤:先制备邻菲咯啉,再将2公斤邻菲咯啉加入1升盐酸、2升水,加热溶解后,过滤至滤液清凉,再加入丙酮析出结晶,过滤出结晶,滤干并用丙酮洗涤两次,合并滤液,加少许丙酮至不出沉淀为止,室温下晾干,得成品邻菲咯啉盐酸盐。本发明制备的指示剂变色范围狭窄,且变色敏锐;纯度高,杂质少;方法操作简单,适合工业应用。 | ||
搜索关键词: | 邻菲咯啉 盐酸 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种邻菲咯啉盐酸盐的制备方法,其特征在于包括如下步骤:(1)取4公斤甘油和1.1公斤邻苯二胺、3公斤70%硫酸、3公斤结晶硫酸铜混合加热至135℃,反应1小时,再慢慢加入2公斤间硝基苯磺酸,控制反应温度138~140℃之间,加完后继续搅拌回流3小时,冷却后用水稀释,用20%氢氧化钠中和至pH为5~6,控制温度不超过70℃,放置24小时,邻菲咯啉沉淀完全析出,过滤出沉淀后用5%硫酸洗涤,再用乙醇洗涤得铜盐;(2)将1.5公斤含量60%的硫化钠溶液加到铜盐中,加热分解出油状物,待分解完全后放置至室温,用50%硫酸酸化至pH值为3,脱色过滤,滤液用20%氢氧化钠中和至无沉淀为止,中和温度控制在50℃以下,pH值为9~10,过滤出结晶,得粗品邻菲咯啉;(3)粗品用热水溶解,加入硫酸至pH值5~6,加入少量EDTA二钠盐及少量活性炭,加热脱色过滤,将滤液冷却析出白色结晶,过滤出结晶并用水洗涤,滤干,于60~70℃干燥,得成品邻菲咯啉;(4)将2公斤邻菲咯啉加入1升盐酸、2升水,加热溶解后,过滤至滤液清凉,再加入丙酮析出结晶,过滤出结晶,滤干并用丙酮洗涤两次,合并滤液,加少许丙酮至不出沉淀为止,室温下晾干,得成品邻菲咯啉盐酸盐。
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