[发明专利]一种应用蛋白质功能化磁性纳米颗粒拆分手性药物的方法有效
| 申请号： | 201110228062.4 | 申请日： | 2011-08-10 |
| 公开（公告）号： | CN102408289A | 公开（公告）日： | 2012-04-11 |
| 发明（设计）人： | 李韡;张金利;付雁;黄天天;李灵均;冯子洋;刘璐;李艳莉 | 申请（专利权）人： | 天津市天地创智科技发展有限公司 |
| 主分类号： | C07B57/00 | 分类号： | C07B57/00;C12P41/00;C12P13/00;C07C57/30;C07C51/42;C07C59/64;C07D213/38;C07C59/84;C07D307/87 |
| 代理公司： | 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 | 代理人： | 陆艺 |
| 地址： | 300184 天津市滨海新区*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种应用蛋白质功能化磁性纳米颗粒拆分手性药物的方法，包括如下步骤：(1)采用物理吸附法对超顺磁性颗粒表面进行改性；(2)负载具有手性识别作用的蛋白质；(3)将蛋白质修饰的超顺磁性纳米颗粒水溶液与手性药物外消旋体水溶液等体积混合，吸附；磁性分离，上清液为含有一种对映异构体的分离产物的液体，超顺磁性颗粒吸附物为另一种对映异构体的分离产物。本方法操作简便，条件温和，反应时间短，蛋白质固载量大且能保持其药物识别能力；可以使产品光学纯度显著提高。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 应用 蛋白质 功能 磁性 纳米 颗粒 拆分 手性 药物 方法 | ||
【主权项】：
一种应用蛋白质功能化磁性纳米颗粒拆分手性药物的方法，其特征包括如下步骤：(1)采用物理吸附法对超顺磁性颗粒表面进行改性：将质量浓度为2‑10g/L的超顺磁性颗粒水溶液与质量浓度为0.02‑1g/L的离子型聚合物水溶液等体积混合，在10‑45℃，吸附20‑40分钟，得到表面改性的超顺磁性颗粒；(2)负载具有手性识别作用的蛋白质：将质量浓度为2‑10g/L的所述表面改性的超顺磁性颗粒水溶液与浓度为0.8‑10g/L的蛋白质水溶液等体积混合，吸附2‑5h，得到蛋白质修饰的磁性纳米颗粒；所述蛋白质为牛血清白蛋白、人血清白蛋白、α1酸性糖蛋白、卵类粘蛋白、卵类糖蛋白或亲和素；(3)将质量浓度为1‑10g/L的所述蛋白质修饰的超顺磁性纳米颗粒水溶液与质量浓度为1‑100mg/L的手性药物外消旋体水溶液等体积混合，在15‑40℃，吸附2‑4h；进行磁性分离，上清液为含有一种对映异构体的分离产物的液体，超顺磁性颗粒吸附物为另一种对映异构体的分离产物。
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