[发明专利]制备3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠的方法有效

专利信息
申请号: 201110229423.7 申请日: 2011-08-11
公开(公告)号: CN102351785A 公开(公告)日: 2012-02-15
发明(设计)人: 周新基 申请(专利权)人: 江苏九九久科技股份有限公司
主分类号: C07D213/64 分类号: C07D213/64
代理公司: 南通市永通专利事务所 32100 代理人: 葛雷
地址: 226401 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种制备3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠的方法,包括酯化反应、加成反应、环合反应、水解反应等步骤。本发明使用三氯乙酰氯作为环合反应的氯化剂,过量的三氯乙酰氯可以通过滴加醇类转化成三氯乙酸酯,解决了环合转料困难的问题,降低了高腐蚀性氯化剂对人体的伤害;关键是三氯乙酸酯还可继续用作加成原料,大大提高了三氯乙酰氯的利用率,降低了含磷废水的排放,醇钠mol收率可达68%。
搜索关键词: 制备 吡啶 方法
【主权项】:
一种制备3,5,6‑三氯吡啶‑2‑醇钠的方法,其特征是:包括下列步骤:酯化反应在三氯乙酰氯中加入醇类,反应,得三氯乙酸酯;(2) 加成反应将上述三氯乙酸酯与丙烯腈在催化剂存在下反应,得到2,2,4‑三氯‑4‑氰基丁酸酯;(3) 环合反应将上述2,2,4‑三氯‑4‑氰基丁酸酯与三氯乙酰氯及醇类加入高压釜中,升温至120~150℃反应5~10h,后降温卸压滴入醇类,转移出料液进行水蒸气蒸馏得四氯吡啶,釜残蒸馏出三氯乙酸酯回收套用;(4) 水解反应将上述四氯吡啶与10~20%的NaOH溶液及催化剂反应8~12h后抽滤,经干燥得3,5,6‑三氯吡啶‑2‑醇钠;或者将四氯吡啶与10~20%的NaOH溶液加入密闭反应釜中,升温至120℃,维持搅拌,5~7小时降温过滤,经干燥得3,5,6‑三氯吡啶‑2‑醇钠。
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