[发明专利]一种舒巴坦酸的合成方法有效
申请号: | 201110236440.3 | 申请日: | 2011-08-16 |
公开(公告)号: | CN102952147A | 公开(公告)日: | 2013-03-06 |
发明(设计)人: | 张桂友;丁海风;王玉霞 | 申请(专利权)人: | 台州市信友医药化工有限公司 |
主分类号: | C07D499/86 | 分类号: | C07D499/86;C07D499/04 |
代理公司: | 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 11139 | 代理人: | 孙皓晨;余光军 |
地址: | 318000 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种舒巴坦酸的合成方法,包括:(1)6-氨基青霉烷酸在重氮化试剂与溴素或溴化物在强酸存在的情况下,于有机溶剂中进行保温反应;将多余溴还原后,提取反应产物至水层;(2)在水层反应产物中,滴加氧化剂后进行保温反应;反应结束后调pH值;还原多余的高锰酸钾,再加有机溶剂提取反应产物至有机溶剂层;(3)向有机溶剂层产物加入催化剂进行氢化除溴;将反应物提取至有机溶剂层,蒸馏、结晶即得;其中,所述有机溶剂为乙酸乙酯。本发明发现将乙酸乙酯作为四步反应的有机溶剂使整个反应的溶剂消耗大大减少并有效提高了产物的总收率。本发明方法可以对反应中的副产品进行综合利用,具有收率高、成本低、清洁生产等优点。 | ||
搜索关键词: | 一种 舒巴坦酸 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种舒巴坦酸的合成方法,包括以下步骤:(1)重氮化及溴化反应:6‑氨基青霉烷酸在重氮化试剂与溴素或溴化物在强酸存在的情况下,于有机溶剂中进行保温反应;将多余的溴还原后,用无机碱提取反应产物至水层,得到水层反应产物;(2)氧化反应:将水层反应产物中,滴加由高锰酸钾、酸和水组成的氧化剂后进行保温反应;反应结束后调pH值至强酸性;还原多余的高锰酸钾,再用有机溶剂提取反应产物至有机溶剂层,得到有机溶剂层产物;(3)氢化反应:将有机溶剂层产物加入催化剂进行氢化除溴;将反应物提取至有机溶剂层,脱色、蒸馏、结晶,即得;其特征在于:所述的有机溶剂为乙酸乙酯。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于台州市信友医药化工有限公司,未经台州市信友医药化工有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201110236440.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 专利分类
C07 有机化学
C07D 杂环化合物
C07D499-00 杂环化合物,含有4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷环系,即含有下式环系的化合物 ,例如,青霉素,青霉烯;这类环系进一步稠合,例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
C07D499-04 .制备
C07D499-21 .有氮原子直接连在位置6和3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-86 .只有1个除氮原子外的原子直接连在位置6,3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-87 .在位置3未取代或在位置3连有除仅两个甲基外的取代基,并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2的化合物
C07D499-88 .在位置2和3之间有双键并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基和氰基,直接连在位置2的化合物
C07D 杂环化合物
C07D499-00 杂环化合物,含有4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷环系,即含有下式环系的化合物 ,例如,青霉素,青霉烯;这类环系进一步稠合,例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
C07D499-04 .制备
C07D499-21 .有氮原子直接连在位置6和3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-86 .只有1个除氮原子外的原子直接连在位置6,3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-87 .在位置3未取代或在位置3连有除仅两个甲基外的取代基,并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2的化合物
C07D499-88 .在位置2和3之间有双键并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基和氰基,直接连在位置2的化合物