[发明专利]FITC-IP3的制备方法及在荧光偏振分析中的应用无效
申请号: | 201110242144.4 | 申请日: | 2011-08-23 |
公开(公告)号: | CN102286025A | 公开(公告)日: | 2011-12-21 |
发明(设计)人: | 丁兆 | 申请(专利权)人: | 四川汇宇制药有限公司 |
主分类号: | C07F9/655 | 分类号: | C07F9/655;C09K11/06;G01N21/64 |
代理公司: | 成都行之专利代理事务所(普通合伙) 51220 | 代理人: | 谭新民;梁田 |
地址: | 641000 四川省内*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明公开了FITC-IP3的制备方法,步骤如下:(1)反应体系配置:将2-氧-(2-氨乙基)-IP3溶解于四氘代甲醇中,添加三乙基胺,再添加FITC固体;(2)将上述体系摇匀后,避光室温孵育48h;(3)上述所得到的混合物纯化后,即得到FITC-IP3。本发明在制备FITC-IP3时,在氘代甲醇中添加三乙基胺,使得FITC可以选择性地和2-氧-(2-氨乙基)-IP3连接反应,避免了染料FITC的水解。本发明还公开了FITC-IP3在荧光偏振分析中的应用,FITC-IP3用于荧光偏振分析中,测定荧光各向异性度,从而测定目的化合物和具有IP3结合结构域的IP3受体多肽之间的亲和力。 | ||
搜索关键词: | fitc ip sub 制备 方法 荧光 偏振 分析 中的 应用 | ||
【主权项】:
FITC‑IP3的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)反应体系配置:将2‑氧‑(2‑氨乙基)‑IP3溶解于四氘代甲醇中,添加三乙基胺,再添加FITC 固体;(2)将上述反应体系摇匀后,避光室温孵育48h;(3)上述步骤所得到的混合物纯化后,即得到产物FITC‑IP3。
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