[发明专利]纳他霉素片状晶体的制备方法有效
申请号: | 201110242485.1 | 申请日: | 2011-08-22 |
公开(公告)号: | CN102286044A | 公开(公告)日: | 2011-12-21 |
发明(设计)人: | 李俊辉;姜献民;赖潭平 | 申请(专利权)人: | 浦城绿康生化有限公司 |
主分类号: | C07H17/08 | 分类号: | C07H17/08;C07H1/06 |
代理公司: | 福州智理专利代理有限公司 35208 | 代理人: | 黄秀婷;丁秀丽 |
地址: | 353400 福建省*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | 本发明涉及一种纳他霉素片状晶体的制备方法,它包括以下步骤:①取纳他霉素菌丝体加入体积比为60-90∶40-10的甲醇与水的混合液中;②用碱性物质调节pH值至10-12;③液固分离,收集滤液得纳他霉素提取液;④浓缩提取液至纳他霉素含量在18~26mg/ml之间,絮凝去除不溶物,得纳他霉素精提取液;⑤分两阶段酸化纳他霉素精提取液:先缓慢滴加酸,使pH值降到8-9后再搅拌1小时以上;接着继续缓慢滴加酸,使pH值降到6-7后再搅拌3小时以上,得片状的纳他霉素晶体的结晶液;⑥液固分离,真空干燥得片状纳他霉素晶体。本发明可制得均一的纳他霉素片状晶体,降低后续晶体洗涤与干燥的难度,缩短晶体的过滤和干燥时间。 | ||
搜索关键词: | 霉素 片状 晶体 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种纳他霉素片状晶体的制备方法,其特征在于:它包括以下步骤:a、取纳他霉素菌丝体加入甲醇与水的混合液中;所述的甲醇与水的混合液中,甲醇与水的体积比为60‑90∶40‑10;每1L甲醇与水的混合液添加90‑110g纳他霉素菌丝体;b、用碱性物质均匀搅拌调节步骤a获得的溶液的pH值至10‑12;c、将步骤b获得的溶液进行液固分离,收集滤液得到纳他霉素的提取液;d、浓缩步骤c获得的纳他霉素的提取液至纳他霉素含量在18~26mg/ml之间,并絮凝去除在此过程中析出的不溶物,得到纳他霉素精提取液;e、分两阶段酸化步骤d获得的纳他霉素精提取液:第一阶段一边搅拌纳他霉素精提取液一边缓慢滴加酸,使纳他霉素精提取液的pH值逐步降低到8‑9,在pH值不再回升的情况下,再搅拌1小时以上;第二阶段继续一边搅拌纳他霉素精提取液一边缓慢滴加酸,使纳他霉素精提取液的pH值逐步降低到6‑7,在pH值不再回升的情况下,再搅拌3小时以上,得到片状的纳他霉素晶体的结晶液;f、将步骤e获得的纳他霉素晶体的结晶液进行液固分离,然后真空干燥得到片状纳他霉素晶体。
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