[发明专利]一种手性(S)-2-氯丙酸的制备方法有效
申请号: | 201110245017.X | 申请日: | 2011-08-25 |
公开(公告)号: | CN102344355A | 公开(公告)日: | 2012-02-08 |
发明(设计)人: | 李海林;王世运;张爱强;张建现;詹平平;陈林 | 申请(专利权)人: | 上海科利生物医药有限公司 |
主分类号: | C07C53/19 | 分类号: | C07C53/19;C07C51/50 |
代理公司: | 上海泰能知识产权代理事务所 31233 | 代理人: | 黄志达;谢文凯 |
地址: | 200233 上海市*** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及一种(S)-2-氯丙酸的制备方法,包括:利用手性N-苄基-苯乙胺BPA在醇溶剂中对消旋2-氯丙酸进行拆分,制得(S)-2-氯丙酸。本发明的制备方法,不仅完全可避免L-丙氨酸法的环境污染问题,而且还将所有的拆分试剂、拆分得到的(R)-2-氯丙酸消旋化后全部回收循环使用,整个制备方法基本上无废弃物产生,无环境污染,实现节能、环保、减排降耗的目的,同时大幅度降低生产成本,提高产品的市场竞争力,具有很好的工业化前景;本发明得到的(S)-2-氯丙酸化学纯度好,手性纯度高。 | ||
搜索关键词: | 一种 手性 丙酸 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种(S) 2 氯丙酸的制备方法,包括:(一)在醇溶剂中加入消旋2 氯丙酸和R 手性N 苄基 苯乙胺拆分剂,加热回流,然后冷却至0~5℃,生成(S) 2 氯丙酸和(R) 2 氯丙酸有机胺盐沉淀;过滤,得滤液和滤饼,将所述的滤液蒸馏,回收醇溶剂后得到(S) 2 氯丙酸;或(二)在醇溶剂中加入消旋2 氯丙酸和S 手性N 苄基 苯乙胺拆分剂,加热回流,然后冷却至0~5℃,生成(R) 2 氯丙酸和(S) 2 氯丙酸有机胺盐沉淀;过滤,得含(R) 2 氯丙酸的滤液和滤饼,将所述的滤饼分散在醇溶剂中,通入氯化氢气体酸化后,游离出(S) 2 氯丙酸,过滤,得为S 手性N 苄基 苯乙胺盐酸盐的滤饼和含(S) 2 氯丙酸的滤液,蒸馏滤液回收有机溶剂,然后蒸馏得到(S) 2 氯丙酸。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海科利生物医药有限公司,未经上海科利生物医药有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201110245017.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。