[发明专利]阿斯巴甜的制备方法有效
申请号: | 201110245847.2 | 申请日: | 2011-08-25 |
公开(公告)号: | CN102295680A | 公开(公告)日: | 2011-12-28 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 绍兴县亚美生物化工有限公司 |
主分类号: | C07K5/075 | 分类号: | C07K5/075 |
代理公司: | 绍兴市越兴专利事务所 33220 | 代理人: | 张谦 |
地址: | 312046 浙江省绍兴市*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明涉及一种阿斯巴甜的制备方法,属于阿斯巴甜的化学合成法技术领域,通过将甲酸、乙酸酐、L-天冬氨酸进行投料、反应制得N-甲酰-α-L-天冬氨酸酐,然后加入氢氧化钠反应制得N-甲酰-α-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸,再加入甲醇、盐酸、水反应制得α-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐,接着加入水制得湿品阿斯巴甜,最后通过后处理得到成品阿斯巴甜。通过本发明得到的阿斯巴甜,解决了相关杂质含量高,电导率高,导致甜度不足,口感较差以及产品外观差,溶解性能差等问题。 | ||
搜索关键词: | 阿斯巴甜 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种阿斯巴甜的制备方法,其特征在于包括如下具体步骤:① 在30℃~35℃的温度条件下,将甲酸、乙酸酐、L‑天冬氨酸进行投料、混合,其中甲酸、乙酸酐、L‑天冬氨酸之间的重量比为0.3~0.5:1.2~1.8:0.8~1.2,然后在45℃±1℃的温度条件下进行保温反应12小时,再进行离心分离,得到N‑甲酰‑α‑L‑天冬氨酸酐和母液一;② 将步骤①得到的N‑甲酰‑α‑L‑天冬氨酸酐,在0℃~10℃的温度条件下与L‑苯丙氨酸、水、氢氧化钠进行投料、混合,其中N‑甲酰‑α‑L‑天冬氨酸酐、L‑苯丙氨酸、水、氢氧化钠之间的重量比为0.8~1.2:0.8~1.2:5~7:1.8~2.5,然后在3℃~5℃的温度条件下进行保温反应3~5小时,接着调pH值至0.5~1之间,再进行高压板框分离,得到N‑甲酰‑α‑L‑天冬氨酰‑L‑苯丙氨酸和母液二;③ 将步骤②得到的N‑甲酰‑α‑L‑天冬氨酰‑L‑苯丙氨酸,在55℃~60℃的温度条件下,与甲醇、盐酸、水进行投料、混合,其中N‑甲酰‑α‑L‑天冬氨酰‑L‑苯丙氨酸、甲醇、盐酸、水之间的重量比为0.8~1.2:0.1~0.3:0.5~1:0.2~0.6,然后在25℃~28℃的温度条件下进行保温反应168小时,再进行离心分离,得到α‑L‑天冬氨酰‑L‑苯丙氨酸甲酯盐酸盐和母液三;④ 将步骤③得到的α‑L‑天冬氨酰‑L‑苯丙氨酸甲酯盐酸盐,在40℃~45℃的温度条件下,与水进行投料、混合,其中α‑L‑天冬氨酰‑L‑苯丙氨酸甲酯盐酸盐与水之间的重量比为0.5~1.5:15~20,然后在55℃~60℃的温度条件下进行中和反应0.5~1小时,接着调pH值至4.8~5.1之间,再进行洗涤、高压板框分离,得到湿品阿斯巴甜和母液四,最后将湿品阿斯巴甜再依次进行破碎、混合、造粒、抛丸、烘干、筛选、包装、成品。
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