[发明专利]一种细菌源降纤酶制备方法无效
申请号: | 201110266142.9 | 申请日: | 2011-09-09 |
公开(公告)号: | CN102304502A | 公开(公告)日: | 2012-01-04 |
发明(设计)人: | 和七一;余晓东;文浩平 | 申请(专利权)人: | 重庆师范大学 |
主分类号: | C12N9/68 | 分类号: | C12N9/68;C12R1/01 |
代理公司: | 重庆市前沿专利事务所 50211 | 代理人: | 郭云 |
地址: | 400047 *** | 国省代码: | 重庆;85 |
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摘要: | 本发明公开了一种细菌源降纤酶制备方法,以粪肠球菌EF608菌株为提取物,将粪肠球菌EF608菌株发酵培养,发酵液离心去沉淀,上清液加固体硫酸铵至饱和度达60%-65%,盐析组分经透析浓缩,得粗提液。粗提物依次过苯基琼脂糖凝胶FF疏水层析柱、DEAE-SephadexA-25离子交换层析柱和Sepharose-肝素亲和层析柱,得到高丰度纤溶活性峰,透析、冷冻干燥,得到纯品即为细菌源降纤酶。本发明制备方法首次从粪肠球菌菌株发酵液中分离纯化出了一种分子量为37.1KD的纤溶酶,易于纯化和批量制备,并且纤溶活性强,无毒性,是较为理想的纤溶酶制剂原料。 | ||
搜索关键词: | 一种 细菌 源降纤酶 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种细菌源降纤酶制备方法,其特征在于:将粪肠球菌EF608菌株发酵培养,发酵液离心去沉淀,上清液加固体硫酸铵至饱和度达60%‑65%,盐析组分经透析浓缩,得粗提液,粗提物依次过苯基琼脂糖凝胶FF疏水层析柱、DEAE‑Sephadex A‑25 离子交换层析柱和Sepharose‑肝素亲和层析柱,得到高丰度纤溶活性峰,透析、冷冻干燥,得到纯品即为细菌源降纤酶。
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