[发明专利]含有大分子的持续释放眼内植入物及相关方法无效
申请号: | 201110267152.4 | 申请日: | 2005-04-20 |
公开(公告)号: | CN102274516A | 公开(公告)日: | 2011-12-14 |
发明(设计)人: | P·M·休斯;T·马隆;G·W·德弗里斯;J·埃德尔曼;W·M·布兰达;L·T·斯帕达;P·巴修;S·M·惠特卡普 | 申请(专利权)人: | 阿勒根公司 |
主分类号: | A61K45/00 | 分类号: | A61K45/00;A61K47/30;A61P27/10 |
代理公司: | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人: | 张广育;姜建成 |
地址: | 美国加*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 生物相容性眼内药物送递系统,包括非神经毒性大分子治疗药剂和为植入物、微粒、一群植入物或微粒以及它们的组合形式的聚合物组分。大分子治疗药剂以生物活性形式释放,例如治疗药剂在被释放至患者眼中时可保持其三维结构,或治疗药剂的三维结构可有所变化但保持其治疗活性。治疗药剂可选自抗血管形成药剂、眼出血治疗药剂、非类固醇抗炎药剂、生长因子抑制剂(例如VEGF抑制剂)、生长因子、细胞因子、抗体、寡核苷酸适体、siRNA分子和抗生素。植入物可被放置于眼内以治疗或缓解一种或多种诸如视网膜损害的眼疾患的发生,其中包括青光眼和增生性玻璃体视网膜病变。 | ||
搜索关键词: | 含有 大分子 持续 释放 植入 相关 方法 | ||
【主权项】:
一种持续释放的眼内药物送递系统,包括:VEGF抑制剂;以及与治疗组分相联合的聚合物组分,以便在药物送递系统放置于眼中后将治疗组分释放至个体的眼内达至少约一周。
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