[发明专利]一种制备维生素E乙酸酯的方法无效

专利信息
申请号: 201110270852.9 申请日: 2011-09-14
公开(公告)号: CN102276572A 公开(公告)日: 2011-12-14
发明(设计)人: 刘作华;孙瑞祥;陶长元;吴春霞;孙大贵;杜军;范兴;刘仁龙;左赵宏;周小霞;李明川;牟天明 申请(专利权)人: 重庆大学
主分类号: C07D311/72 分类号: C07D311/72
代理公司: 重庆中之信知识产权代理事务所 50213 代理人: 袁庆民
地址: 400044 重*** 国省代码: 重庆;85
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摘要: 一种制备维生素E乙酸酯的方法,该方法的原料为三甲基氢醌和异植物醇,本发明的缩合催化剂采用浓硫酸和五水硫酸铜、或者浓硫酸和硫酸锌,酯化剂选用无水乙酸钠、硼氢化钠和乙酸酐。其步骤是先用浓硫酸与乙酸乙酯配制成反应溶剂,然后依三甲基氢醌、五水硫酸铜或硫酸锌、异植物醇的加入顺序,来通过缩合反应制备粗品维生素E,接着再进行酯化。本发明是一种能够降低对设备的腐蚀、产品无毒副作用、纯度较高,且废水处理的费用较低、其总成本也较低的制备维生素E乙酸酯的方法。
搜索关键词: 一种 制备 维生素 乙酸 方法
【主权项】:
一种制备维生素E乙酸酯的方法,该方法是以三甲基氢醌和异植物醇为原料,以进行缩合反应的方法,其特征在于,所述缩合反应的催化剂为浓硫酸和五水硫酸铜、或者浓硫酸和硫酸锌,其步骤如下:(1)在0℃及搅拌状态下,将浓硫酸缓慢加入乙酸乙酯中,并充分混合以制得反应溶剂;其中,乙酸乙酯纯度为99.5%,浓硫酸与乙酸乙酯的容积比为0.3~0.7∶20;(2)先将所述三甲基氢醌溶解于步骤(1)所得反应溶剂中,然后将所述五水硫酸铜或硫酸锌溶解于该反应溶剂中;其中,每L反应溶剂中溶解所述三甲基氢醌的量为50 g,五水硫酸铜或硫酸锌与三甲基氢醌的质量比为0.03~0.07∶1;(3)在搅拌状态下,将所述异植物醇缓慢均匀地加入步骤(2)所得溶液中,添加时间为1~2h;其中,原料三甲基氢醌与异植物醇的质量比为1∶2~3;(4)所述异植物醇加完后,从0℃开始,升高温度至40~70℃,以让三甲基氢醌和异植物醇进行缩合反应,反应时间为3~5h;(5)在步骤(4)之后,首先降温到常温状态,然后减压蒸馏,蒸出乙酸乙酯;然后石油醚提取,将石油醚相进行减压蒸馏,得到含游离维生素E粗品的溶液;(6)将含游离维生素E粗品的溶液从常温开始,升至90℃,并向该溶液中依次加入无水乙酸钠、硼氢化钠和乙酸酐,接着将温度升高至110~130℃并在保温状态下搅拌,反应时间为2~4h,以得含维生素E乙酸酯的混合液;其中,三种组份的加入量,以步骤(2)所用的三甲基氢醌为基准,每g三甲基氢醌加无水乙酸钠0.005~0.02g,加硼氢化钠0.1~0.2g,加乙酸酐2~3g;从上述步骤(1)到步骤(6),均在氮气保护状态下进行;(7)将步骤(6)所得的所述混合液进行分离、提纯,得到维生素E乙酸酯。
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