[发明专利]生产对硝基苄基青霉素G亚砜酯的方法无效
申请号: | 201110276299.X | 申请日: | 2011-09-19 |
公开(公告)号: | CN102432627A | 公开(公告)日: | 2012-05-02 |
发明(设计)人: | 李珣珣;赵可贵;赵鑫峰;咸娟;葛大伟 | 申请(专利权)人: | 江苏九九久科技股份有限公司 |
主分类号: | C07D499/46 | 分类号: | C07D499/46;C07D499/04;C07D499/08 |
代理公司: | 南通市永通专利事务所 32100 | 代理人: | 葛雷 |
地址: | 226401 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种生产对硝基苄基青霉素G亚砜酯的方法,包括将青霉素G分散于溶剂二氯甲烷中,将酯化剂对硝基苄溴溶解于二氯甲烷中,得酯化剂溶液;向含青霉素G的二氯甲烷中滴加酯化剂溶液,反应得到酯化产品;向酯化产品中加入氧化剂进行氧化反应,制得产品,并真空回收部分溶剂;氧化剂采用过氧乙酸和双氧水,且先加过氧乙酸,后加双氧水。本发明方法简单、易操作,采用先加过氧乙酸后滴加双氧水的氧化模式,促使前步生成的乙酸在双氧水存在条件下自氧化成过氧乙酸继续发挥作用,节省了部分工业成本。 | ||
搜索关键词: | 生产 硝基 苄基 青霉素 亚砜 方法 | ||
【主权项】:
一种生产对硝基苄基青霉素G亚砜酯的方法,其特征是:包括下列步骤:(1)将青霉素G分散于溶剂二氯甲烷中,青霉素G质量浓度为4~23%;(2)将酯化剂对硝基苄溴溶解于二氯甲烷中,得酯化剂溶液;(3)向步骤(1)得到的含青霉素G的二氯甲烷中滴加步骤(2)得到的酯化剂溶液,反应得到酯化产品;(4)向酯化产品中加入氧化剂进行氧化反应,制得产品,并真空回收部分溶剂;氧化剂采用过氧乙酸和双氧水,且先加过氧乙酸,后加双氧水。
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C07 有机化学
C07D 杂环化合物
C07D499-00 杂环化合物,含有4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷环系,即含有下式环系的化合物 ,例如,青霉素,青霉烯;这类环系进一步稠合,例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
C07D499-04 .制备
C07D499-21 .有氮原子直接连在位置6和3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-86 .只有1个除氮原子外的原子直接连在位置6,3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-87 .在位置3未取代或在位置3连有除仅两个甲基外的取代基,并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2的化合物
C07D499-88 .在位置2和3之间有双键并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基和氰基,直接连在位置2的化合物
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