[发明专利]水溶性荧光碳纳米盘的制备方法

摘要

本发明涉及一种水溶性荧光碳纳米盘的制备方法，属纳米功能碳材料制备工艺技术领域。本发明方法的主要过程是：将无取代的六苯并蔻粉体在惰性气体保护下放于管式炉中进行焙烧，焙烧温度为1200oC，焙烧时间为2-5小时。冷却至室温后，将得到粉体置于H2SO4/KNO3/KMnO4强氧化剂体系中氧化，透析除去氧化剂后进一步钝化，最终得到水溶性荧光碳纳米盘，直径为～60nm，厚度2-3nm，荧光量子产率为3.8%。本发明的产物具有特殊的二维形貌、高的荧光量子产率、良好的分散性。本发明的产物可适用于生物医学和发光电子器件等应用领域。

主权项

一种水溶性荧光碳纳米盘的制备方法，其特征在于该方法的具体步骤为：   a. 在惰性气氛保护下，将六苯并蔻以1～5oC/min速率升温至900～1200oC，在目标温度保持5小时，随后冷却降温至室温，收集得到的粉末；   b. 在步骤a所得粉末中，依次加入硝酸钾和浓硫酸，搅拌混合均匀后，缓慢加入高锰酸钾；搅拌反应24‑100小时后，用去离子水稀释，随后再加入双氧水，以除去多余的高锰酸钾，的混合物；将该混合物置于透析袋中，透析袋截留分子量范围1000‑10000，透析24‑100小时，得到悬浊液；所述的粉末、硝酸钾、浓硫酸和高锰酸钾的质量比为：1：0.5～1：10～30：1～5    c. 将步骤b所得悬浊液离心分离，收集上层液清液；   d 在步骤c所得上层液中加入钝化剂氨基化聚乙醇，加热至120oC，回流120小时，，将所得溶液置于透析袋中，透析袋截留分子量范围3500，透析24小时，即得到水溶性荧光碳纳米盘；所述的上层液、钝化剂氨基化聚乙醇的质量比为：200～1000。