[发明专利]一种新型脑肠肽激动剂分子的制备方法及其应用无效
| 申请号： | 201110285337.8 | 申请日： | 2011-09-23 |
| 公开（公告）号： | CN102382191A | 公开（公告）日： | 2012-03-21 |
| 发明（设计）人： | 金坚;许正宏;窦文芳;陈蕴 | 申请（专利权）人： | 江南大学 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C12N15/62;C12N1/19;C12N15/81;A61K38/38;A61K38/26;A61P3/10;C12R1/84 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 214122 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种新型脑肠肽激动剂分子制备方法及其应用，本发明用生物信息学软件计算得出新型脑肠肽激动剂分子的合理构象，并完成了其与脑肠肽的分子对接，进一步利用PCR技术扩增了新型脑肠肽激动剂分子基因。该脑肠肽激动剂分子可作为长效药物用于2型糖尿病的治疗。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 新型 脑肠肽 激动剂 分子 制备 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
一种脑肠肽激动剂分子，其特征在于，将胰高血糖素样多肽‑1(GLP‑1)的N末端第二位的丙氨酸突变为甘氨酸，修改一个GLP‑1A2G氨基酸残基R30构象，使α氨基暴露，连接两个GLP‑1A2G序列，得到GLP‑1A2G的串联体(GLP‑1A2G)2，然后利用重叠PCR技术，选择(GLP‑1A2G)2作为目标分子与人白蛋白融合表达，得到融合基因(GLP‑1A2G)2‑HSA，简称GGH。
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