[发明专利]布洛芬注射液及其制备方法有效
申请号: | 201110286874.4 | 申请日: | 2011-09-26 |
公开(公告)号: | CN102319205A | 公开(公告)日: | 2012-01-18 |
发明(设计)人: | 黄迎春;刘小斌 | 申请(专利权)人: | 南京恒道医药科技有限公司 |
主分类号: | A61K9/08 | 分类号: | A61K9/08;A61K31/192;A61K47/16;A61K47/18;A61P29/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 210038 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明涉及布洛芬注射液中活性成分与药用辅料不同配比以及布洛芬注射液的全新制备方法。本发明的药用辅料主要包括精氨酸、赖氨酸、葡甲胺,本发明的主药活性成分为布洛芬,布洛芬在临床上主要用于小儿发热症状,目前市场的布洛芬的剂型均为口服给药,口服给药的主要缺点是起效慢,本发明的产品可静脉注射,或者添加于大输液中进行静脉滴注,可在病人体内迅速起效,并减少了口服药在体内的分布过程,提高了药物在体内的生物利用度。本发明重点解决了目前上市的布洛芬注射液在添加于大输液中过程中出现析晶问题。本品可含有活性成分布洛芬,是由下述重量百分比的原料及药用辅料制成:布洛芬所占注射液中的浓度比为10%(W/V);药用辅料在注射剂中的浓度百分比为7.0-20%(W/V)。 | ||
搜索关键词: | 布洛芬 注射液 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种布洛芬注射液的处方及制备工艺,含有活性成分布洛芬和药用辅料,其特征在于在注射液中是由下述重量百分比的原料及药用辅料制成:布洛芬在注射液浓度比例为10%(W/V);药用辅料在注射液制剂中的浓度百分比为7.0 20%(W/V)。
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