[发明专利]一种栀子花组织培育及其无公害种植方法无效
申请号: | 201110288521.8 | 申请日: | 2011-09-22 |
公开(公告)号: | CN102405838A | 公开(公告)日: | 2012-04-11 |
发明(设计)人: | 董永武 | 申请(专利权)人: | 董永武 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00;A01G9/10 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 730070 甘肃省*** | 国省代码: | 甘肃;62 |
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摘要: | 本发明涉及栀子花组培方法,属于植物组织培养领域,具体的说是一种栀子花组织培育及其无公害种植方法。其特征在于:将栀子花外植体消毒清洗,经过愈伤组织诱导与分化,不定芽增殖,不定根诱导,炼苗,无公害种植即达到本发明的实验目的。有益效果在于:可获得大批组培苗满足种植需要,并采用天然林区种植克服农药及重金属污染,成活率达95.5%,单株重量高于同年野生和无繁种植药材2倍,并有效成分含量高于同年野生药材;并满足制药企业对原药材的需求,既可成批培育又可全面积种植组培苗,并且提早二年获得无公害药材,具有实用价值。 | ||
搜索关键词: | 一种 栀子花 组织 培育 及其 公害 种植 方法 | ||
【主权项】:
一种栀子花组织培育及其无公害种植方法,其特征在于:具体技术方案为:a.外植体的选择和消毒:选用当年新发的叶片,剪下叶片经水洗,在超净工作台上用70%的乙醇处理10s,再用0.1%升汞消毒,浸泡并振荡6~8min,无菌水清洗4~6次,用滤水纸吸干水分备用;b.培养:将消毒后的栀子花叶片剪成小块,形成愈伤组织接种在MS培养基上培养30天,培养温度为20~25℃,光照强度2000Lux,每天光照14小时,进行愈伤组织诱导与分化;分化形成丛芽,培养的不定芽单个切开转接在培养基上增殖培养,形成增殖体的幼苗转接到1/2MS+IBA 0.2mg/L的培养基中,25~30天即有愈伤组织分化形成的芽丛;c.生根培养:将大而健壮的芽转接至生根培养基MS+NAA0~0.05mg/L 15~21天生根;d.炼苗:是将试菅苗从组培室取出后置于温棚中,放置5~7天,取出幼苗洗净培养基后移植在装有腐质土和红土1∶1并加少许腐质叶为基质的营养袋内,浇水,在1000~2000Lx中光照8~12小时,湿度大于70%条件下练苗1个月,当叶达6~10片,高达6~8cm时移栽种植;e.无公害种植是在天然条件下进行种植,选择海拔800~2500m,林下,沟边,瀑布两旁或有遮阴条件的荒土;满足日照年平均6小时/日、年平均最高温度不高于18℃、月平均最高温度在11~23℃、最低可达0℃的条件;满足地下5cm土温年平均最高温度不高于16℃、月平均最高温度在9~20℃、最低可达9℃以下的条件;建立隔离区,防牛马进入而踏坏。
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