[发明专利]抑制Nav1.8的短干扰核酸组合物和方法无效
| 申请号： | 201110288703.5 | 申请日： | 2005-10-26 |
| 公开（公告）号： | CN102352355A | 公开（公告）日： | 2012-02-15 |
| 发明（设计）人： | S·戈尔高克;T·普里斯特利;J·C·亨特 | 申请（专利权）人： | 先灵公司;坎吉有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;C12N15/63;C12N5/07;A61K48/00;A61P29/00;A61P25/02 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 郭文洁 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供了可导致Nav1.8钠通道基因的mRNA发生RNAi诱导降解的单链或双链短干扰核酸，含这种短干扰核酸的药物组合物；含这种短干扰核酸的重组载体；抑制mRNA翻译的方法；抑制多肽表达的方法；阻断细胞膜电位的方法；阻断细胞钠电流的方法；及抑制慢性疼痛的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 抑制 na sub 1.8 干扰 核酸 组合 方法 | ||
【主权项】：
一种分离的或重组的短干扰核酸或其类似物，其中，所述的短干扰核酸含有选自SEQ ID NOs：2、3、4、5、6、7、8、9、10或11的核苷酸序列；优选地，所述的分离的或重组的短干扰核酸包含选自SEQ ID NOs：2、3、5、9和10的核苷酸序列；优选地，所述的分离的或重组的短干扰核酸进一步包含3′突出端。
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