[发明专利]结合Grb7蛋白SH2结构域的非磷酸化配体及其制药用途有效

专利信息
申请号: 201110288731.7 申请日: 2011-09-26
公开(公告)号: CN103012566A 公开(公告)日: 2013-04-03
发明(设计)人: 高友鹤;张丹;胡斯奇;马素参 申请(专利权)人: 中国医学科学院基础医学研究所
主分类号: C07K14/00 分类号: C07K14/00;C07K1/00;C12N15/11;C12N15/63;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C12N5/10;A61K38/16;A61K48/00;A61P35/00
代理公司: 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 代理人: 程伟
地址: 100005*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明涉及结合Grb7蛋白SH2结构域的非磷酸化配体及其制药用途。具体而言,本发明涉及一种肽段,具有通式I:GIPT/K/NX15G/WD/IP所示的序列,其中X选自氨基酸残基P、S、T、Q、N、H、A、Y、L、E、D、F、R、K,X15整体富含P、S、T、Q、N,且其中P占21%,T占18%,S占13%,且所述肽段是Grb7蛋白SH2结构域的非磷酸化配体,能够结合Grb7蛋白SH2结构域。本发明还涉及含有通式I所示肽段的肽段、包含所述肽段的组合物、所述肽段的编码序列、含有所述编码序列的核酸构建物、含有所述编码序列和/或所述核酸构建物的宿主细胞,及其用途,及筛选所述肽段的方法。
搜索关键词: 结合 grb7 蛋白 sh2 结构 磷酸化 及其 制药 用途
【主权项】:
一种肽段,其具有通式I:GIPT/K/NX15G/WD/IP所示的序列,其中X选自氨基酸残基P、S、T、Q、N、H、A、Y、L、E、D、F、R、K,X15整体富含P、S、T、Q、N,且其中P占21%,T占18%,S占13%,且所述肽段是Grb7蛋白SH2结构域的非磷酸化配体,能够结合Grb7蛋白SH2结构域。
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