[发明专利]转基因动物及其制备方法有效
| 申请号： | 201110306701.4 | 申请日： | 2011-10-11 |
| 公开（公告）号： | CN102367454A | 公开（公告）日： | 2012-03-07 |
| 发明（设计）人： | 李勇;战丽萍;刘欢;杜玉涛;王俊;汪建;杨焕明 | 申请（专利权）人： | 深圳华大基因研究院;深圳华大基因科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/85 | 分类号： | C12N15/85;C12N5/10;C12N15/877;A01K67/027 |
| 代理公司： | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人： | 李志东 |
| 地址： | 518083 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明提供了一组适于转化细胞的载体、适于转化细胞的载体、制备转基因细胞的方法、非人转基因动物细胞、制备非人转基因动物的方法、非人转基因动物或其后代。根据本发明的实施例，所述的一组适于转化细胞的载体包括：第一载体，所述第一载体包含附着子序列；以及第二载体，所述第二载体包含目的核酸序列。利用这一组适于转化细胞的载体，可以有效地构建无标记的转基因细胞。 | ||
| 搜索关键词： | 转基因 动物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一组适于转化细胞的载体，其特征在于，包括：第一载体，所述第一载体包含附着子序列；以及第二载体，所述第二载体包含目的核酸序列，其中，所述附着子序列优选包含编码染色体骨架结合区和/或核基质附着区的核酸序列，更优选包含编码EBNA1和/或核基质附着区的核酸序列，可选地所述染色体骨架结合区是EBNA1；任选地，所述第一载体进一步包括编码复制起始点的核酸序列，所述复制起始点优选为oriP；任选地，所述第一载体进一步包括编码筛选标记的核酸序列，所述筛选标记优选为选自编码发光蛋白的基因、药物抗性基因的至少一种，所述发光蛋白优选为选自GFP和EGFP的至少一种，所述药物抗性基因优选为选自新霉素磷酸转移酶、和潮霉素B抗性基因的至少一种；任选地，所述第二载体进一步包含启动子，所述启动子与所述目的核酸序列可操作地连接，所述启动子优选为真核细胞启动子，所述真核细胞启动子优选为选自CAG启动子和PGK启动子的至少一种，可选地所述真核细胞启动子为组织特异性启动子；任选地，所述第二载体进一步包含增强子序列，所述增强子序列与所述目的核酸序列可操作地连接，所述增强子优选为CHS4增强子。
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