[发明专利]雄甾-17(20)-烯-21-酮的合成方法有效
| 申请号： | 201110309027.5 | 申请日： | 2011-10-12 |
| 公开（公告）号： | CN102432658A | 公开（公告）日： | 2012-05-02 |
| 发明（设计）人： | 王存德;李艳;孙倩;刘金良;王兴斌;蒋澄刚 | 申请（专利权）人： | 扬州大学 |
| 主分类号： | C07J13/00 | 分类号： | C07J13/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人： | 卢亚丽 |
| 地址： | 225009 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及雄甾-17(20)-烯-21-酮的合成方法，该方法是以3β-羟基-5α-雄甾烷-17-酮为原料，先与末端炔烃在强碱n-BuLi存在下，发生亲核加成反应，生成3β,17-二羟基-20-炔-21-取代的苯基-5α-雄甾烷，然后在HgSO4/H2SO4催化下，环外三键与水发生加成反应，得到3β-羟基-21-取代的苯基-5α-雄甾-17(20)-烯-21-酮。本发明与现有技术相比，具有合成步骤少，成本低，反应条件易控制，收率高，适于大量制备的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 雄甾 17 20 21 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种雄甾-17(20)-烯-21-酮的合成方法，其特征在于其合成线路如下所示：![]()
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